Thiophene, 3-(phenylethynyl)-, is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The compound features a phenylethynyl substituent at the 3-position of the thiophene ring, contributing to its unique properties. It is typically a yellow to brown solid at room temperature and is known for its stability and solubility in organic solvents. The presence of the phenylethynyl group enhances its electronic properties, making it of interest in organic electronics and materials science, particularly in the development of conductive polymers and photovoltaic devices. Additionally, thiophene derivatives are often studied for their potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals due to their biological activity. The compound's reactivity can be influenced by the electron-withdrawing or donating nature of substituents, affecting its participation in various chemical reactions, such as cross-coupling and polymerization. Overall, thiophene, 3-(phenylethynyl)-, exemplifies the versatility of thiophene derivatives in both synthetic and applied chemistry.

Thiophene, 3-(phenylethynyl)-

Tiofeno, 3-(feniletilino)- é um composto orgânico caracterizado por seu anel de tiofeno, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo enxofre. O composto apresenta um substituinte feniletilino na posição 3 do anel de tiofeno, contribuindo para suas propriedades únicas. Normalmente, é um sólido amarelo a marrom à temperatura ambiente e é conhecido por sua estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos. A presença do grupo feniletilino melhora suas propriedades eletrônicas, tornando-o de interesse em eletrônica orgânica e ciência dos materiais, particularmente no desenvolvimento de polímeros condutores e dispositivos fotovoltaicos. Além disso, os derivados de tiofeno são frequentemente estudados por suas potenciais aplicações em farmacêuticos e agroquímicos devido à sua atividade biológica. A reatividade do composto pode ser influenciada pela natureza do grupo doador ou retirador de elétrons dos substituintes, afetando sua participação em várias reações químicas, como acoplamento cruzado e polimerização. No geral, Tiofeno, 3-(feniletilino)- exemplifica a versatilidade dos derivados de tiofeno na química sintética e aplicada.

131423-29-5: Tiofeno, 3-(feniletilino)- é um composto orgânico caracterizado por seu anel de tiofeno, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo enxofre. O composto apresenta um substituinte feniletilino na posição 3 do anel de tiofeno, contribuindo para suas propriedades únicas. Normalmente, é um sólido amarelo a marrom à temperatura ambiente e é conhecido por sua estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos. A presença do grupo feniletilino melhora suas propriedades eletrônicas, tornando-o de interesse em eletrônica orgânica e ciência dos materiais, particularmente no desenvolvimento de polímeros condutores e dispositivos fotovoltaicos. Além disso, os derivados de tiofeno são frequentemente estudados por suas potenciais aplicações em farmacêuticos e agroquímicos devido à sua atividade biológica. A reatividade do composto pode ser influenciada pela natureza do grupo doador ou retirador de elétrons dos substituintes, afetando sua participação em várias reações químicas, como acoplamento cruzado e polimerização. No geral, Tiofeno, 3-(feniletilino)- exemplifica a versatilidade dos derivados de tiofeno na química sintética e aplicada.

CAS 131423-29-5

Tiofeno, 3-(feniletilino)-

Thiophene, 3-(phenylethynyl)-

Ref: IN-DA000W50

3-(Phenylethynyl)thiophene

Ref: 54-OR315661