1H-3-Benzazepin-7-ol, 8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-5-(3-iodophenyl)-3-methyl-, (R)-, with CAS number 131615-52-6, is a chemical compound characterized by its complex bicyclic structure, which includes a benzazepine core. This compound features a hydroxyl group (-OH) at the 7-position and a chlorine atom at the 8-position, contributing to its reactivity and potential biological activity. The presence of a 3-iodophenyl group enhances its lipophilicity and may influence its interaction with biological targets. The (R)- configuration indicates a specific stereochemistry, which can be crucial for its pharmacological properties. This compound may exhibit various biological activities, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its synthesis and characterization involve standard organic chemistry techniques, and it may be studied for its potential applications in therapeutic contexts, particularly in relation to neurological or psychiatric disorders, given the structural similarities to other bioactive compounds. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of halogenated substituents.

1H-3-Benzazepin-7-ol,8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-5-(3-iodophenyl)-3-methyl-, (R)-

1H-3-Benzazepin-7-ol, 8-cloro-2,3,4,5-tetrahidro-5-(3-iodofenila)-3-metila-, (R)-, com número CAS 131615-52-6, é um composto químico caracterizado por sua complexa estrutura bicíclica, que inclui um núcleo de benzazepina. Este composto apresenta um grupo hidroxila (-OH) na posição 7 e um átomo de cloro na posição 8, contribuindo para sua reatividade e potencial atividade biológica. A presença de um grupo 3-iodofenila aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua interação com alvos biológicos. A configuração (R)- indica uma estereoquímica específica, que pode ser crucial para suas propriedades farmacológicas. Este composto pode exibir várias atividades biológicas, tornando-o de interesse em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos. Sua síntese e caracterização envolvem técnicas padrão de química orgânica, e pode ser estudado por suas potenciais aplicações em contextos terapêuticos, particularmente em relação a distúrbios neurológicos ou psiquiátricos, dadas as semelhanças estruturais com outros compostos bioativos. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à presença de substituintes halogenados.

131615-52-6: 1H-3-Benzazepin-7-ol, 8-cloro-2,3,4,5-tetrahidro-5-(3-iodofenila)-3-metila-, (R)-, com número CAS 131615-52-6, é um composto químico caracterizado por sua complexa estrutura bicíclica, que inclui um núcleo de benzazepina. Este composto apresenta um grupo hidroxila (-OH) na posição 7 e um átomo de cloro na posição 8, contribuindo para sua reatividade e potencial atividade biológica. A presença de um grupo 3-iodofenila aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua interação com alvos biológicos. A configuração (R)- indica uma estereoquímica específica, que pode ser crucial para suas propriedades farmacológicas. Este composto pode exibir várias atividades biológicas, tornando-o de interesse em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos. Sua síntese e caracterização envolvem técnicas padrão de química orgânica, e pode ser estudado por suas potenciais aplicações em contextos terapêuticos, particularmente em relação a distúrbios neurológicos ou psiquiátricos, dadas as semelhanças estruturais com outros compostos bioativos. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à presença de substituintes halogenados.

<p>TISCH is a potent and selective iodinated ligand for CNS D1 dopamine receptor.</p>

CAS 131615-52-6

1H-3-Benzazepina-7-ol,8-cloro-2,3,4,5-tetrahidro-5-(3-iodofenil)-3-metil-, (R)-

TISCH

Ref: TM-T28979