CAS 131690-60-3
:Ácido (S)-3-amino-3-(4-cloro-fenil)-propiônico
Descrição:
Ácido (S)-3-amino-3-(4-cloro-fenil)-propiônico, comumente referido como um aminoácido quiral, é caracterizado por sua estereoisomeria específica, indicada pela configuração (S) no centro quiral. Este composto apresenta um grupo amino (-NH2), um grupo ácido carboxílico (-COOH) e um anel fenil substituído por um átomo de cloro na posição para, o que contribui para suas propriedades únicas. A presença do átomo de cloro melhora as características hidrofóbicas do composto e pode influenciar sua atividade biológica. Como um derivado de aminoácido, desempenha um papel em vários processos bioquímicos e pode estar envolvido na síntese de peptídeos ou produtos farmacêuticos. Sua solubilidade em água é moderada e exibe um comportamento típico de aminoácidos, como a formação de zwitterions em solução. A estrutura molecular do composto permite interações potenciais com alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal e no design de fármacos. Além disso, sua natureza quiral pode levar a diferentes atividades biológicas dependendo do estereoisômero, destacando a importância da estereoquímica na farmacologia.
Fórmula:C9H10ClNO2
InChI:InChI=1/C9H10ClNO2/c10-7-3-1-6(2-4-7)8(11)5-9(12)13/h1-4,8H,5,11H2,(H,12,13)/t8-/m0/s1
SMILES:c1cc(ccc1[C@H](CC(=O)O)N)Cl
Sinónimos:- S-4-Chlorophenylalanine
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3 produtos.
(S)-3-Amino-3-(4-chloro-phenyl)-propionic acid
CAS:Fórmula:C9H10ClNO2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:199.6342(S)-3-Amino-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid
CAS:(S)-3-Amino-3-(4-chlorophenyl)propanoic acidPureza:96%Peso molecular:199.63g/mol
