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CAS 131696-33-8: N-Acetil-8-O-(N-acetil-α-neuraminosil)-β-neuramínico ácido

Descrição:N-Acetil-8-O-(N-acetil-α-neuraminosil)-β-neuramínico ácido, identificado pelo seu número CAS 131696-33-8, é um derivado complexo do ácido siálico. Este composto apresenta uma estrutura de ácido neuramínico, que é um ácido de açúcar de nove carbonos, modificado com grupos N-acetil que aumentam sua atividade biológica e solubilidade. A presença do grupo α-neuraminosil indica que está envolvido em processos de glicosilação, que são cruciais para o reconhecimento e sinalização celular. Este composto é tipicamente encontrado em glicoproteínas e glicolípidos, desempenhando papéis significativos nas interações celulares, respostas imunológicas e reconhecimento de patógenos. Suas características estruturais contribuem para suas potenciais aplicações em bioquímica e medicina, particularmente no estudo de infecções virais e no desenvolvimento de agentes terapêuticos. A estabilidade, solubilidade e reatividade do composto são influenciadas por seus grupos funcionais, tornando-o um assunto de interesse na glicosciência e campos relacionados. No geral, N-Acetil-8-O-(N-acetil-α-neuraminosil)-β-neuramínico ácido exemplifica a natureza intrincada dos ácidos siálicos em sistemas biológicos.

Fórmula:C22H36N2O17

InChI:InChI=1S/C22H36N2O17/c1-7(27)23-13-9(29)3-21(38,19(34)35)40-18(13)16(33)12(6-26)39-22(20(36)37)4-10(30)14(24-8(2)28)17(41-22)15(32)11(31)5-25/h9-18,25-26,29-33,38H,3-6H2,1-2H3,(H,23,27)(H,24,28)(H,34,35)(H,36,37)/t9-,10-,11+,12+,13+,14+,15+,16+,17+,18+,21-,22+/m0/s1

Chave InChI:InChIKey=LWXBZLHHWJUOSV-CWRSNZJLSA-N

SMILES:O=C(O)C1(O)OC(C(O)C(OC2(OC(C(O)C(O)CO)C(NC(=O)C)C(O)C2)C(=O)O)CO)C(NC(=O)C)C(O)C1

  • Sinónimos:
  • β-Neuraminic acid, N-acetyl-8-O-(N-acetyl-α-neuraminosyl)-
  • D-glycero-β-D-galacto-2-Nonulopyranosonic acid, 5-(acetylamino)-8-O-(N-acetyl-α-neuraminosyl)-3,5-dideoxy-
  • N-Acetyl-8-O-(N-acetyl-α-neuraminosyl)-β-neuraminic acid
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N-Acetylneuraminic Acid Dimer α(2-8)


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Entrega estimada em Estados Unidos, Terça-feira 11 de Março de 2025
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