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CAS 131707-24-9

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Etil 6-bromo-5-hidroxi-1-metil-2-[(feniltio)metil]-1H-indol-3-carboxilato

Descrição:
Etil 6-bromo-5-hidroxi-1-metil-2-[(feniltio)metil]-1H-indol-3-carboxilato é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. A presença de um grupo bromo na posição 6 e um grupo hidroxila na posição 5 contribui para sua reatividade e potencial atividade biológica. O grupo funcional éster etílico na posição carboxilato aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos, tornando-o adequado para várias aplicações em síntese orgânica e química medicinal. O grupo feniltiol introduz propriedades estéricas e eletrônicas adicionais, que podem influenciar as interações do composto com alvos biológicos. Este composto pode exibir propriedades farmacológicas interessantes, embora atividades biológicas específicas exijam investigação adicional. No geral, suas características estruturais únicas sugerem uma utilidade potencial na pesquisa, particularmente nos campos de descoberta e desenvolvimento de medicamentos.
Fórmula:C19H18BrNO3S
InChI:InChI=1S/C19H18BrNO3S/c1-3-24-19(23)18-13-9-17(22)14(20)10-15(13)21(2)16(18)11-25-12-7-5-4-6-8-12/h4-10,22H,3,11H2,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=DAFNNZWQTJQQAP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1C=2C(N(C)C1CSC3=CC=CC=C3)=CC(Br)=C(O)C2
Sinónimos:
  • 1-Methyl-2-phenylthiomethyl-3-ethoxycarbonyl-5-hydroxy-6-bromoindole
  • 1H-Indole-3-carboxylic acid, 6-bromo-5-hydroxy-1-methyl-2-[(phenylthio)methyl]-, ethyl ester
  • 6-bromo-5-hydroxy-1-methyl-2-phenyl S-methyl indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  • Ethyl 6-bromo-5-hydroxy-1-methyl-2-[(phenylthio)methyl]-1H-indole-3-carboxylate
  • Ethyl 6-bromo-5-hydroxy-1-methyl-2-phenylthiomethylindole-3-Carboxylate
  • Ethyl6-Bromo-6-Hydroxy-1-Methyl-2-((Phenylthio)Methyl)Ind.
  • SI 5 (pharmaceutical)
  • ethyl 6-bromo-5-hydroxy-1-methyl-2-[(phenylsulfanyl)methyl]-1H-indole-3-carboxylate
  • SI 5
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