CAS 131707-25-0
:6-bromo-4-[(dimetilamino)metil]-5-hidroxi-1-metil-2-[(feniltio)metil]-1H-indol-3-carboxilato de etilo
Descrição:
6-bromo-4-[(dimetilamino)metil]-5-hidroxi-1-metil-2-[(feniltio)metil]-1H-indol-3-carboxilato de etilo, com o número CAS 131707-25-0, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Esta substância apresenta vários grupos funcionais, incluindo um éster carboxilato, um substituinte bromo e um grupo dimetilamino, que contribuem para sua reatividade química e potencial atividade biológica. A presença do grupo hidroxila sugere que pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando sua solubilidade e interação com outras moléculas. Além disso, o grupo feniltiol pode aumentar sua lipofilicidade, afetando suas propriedades farmacocinéticas. Este composto provavelmente será de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, devido à sua complexidade estrutural e ao potencial para diversas interações biológicas. No entanto, aplicações específicas e perfis de segurança exigiriam investigação adicional e dados empíricos.
Fórmula:C22H25BrN2O3S
InChI:InChI=1S/C22H25BrN2O3S/c1-5-28-22(27)20-18(13-29-14-9-7-6-8-10-14)25(4)17-11-16(23)21(26)15(19(17)20)12-24(2)3/h6-11,26H,5,12-13H2,1-4H3
Chave InChI:InChIKey=KCFYEAOKVJSACF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1C=2C(N(C)C1CSC3=CC=CC=C3)=CC(Br)=C(O)C2CN(C)C
Sinónimos:- 1H-Indole-3-carboxylic acid, 6-bromo-4-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-1-methyl-2-[(phenylthio)methyl]-, ethyl ester
- 6-bromo-4-(2-methoxy-methyl)-5-hydroxy-1-methyl-2-(S-methyl benzene)-1-Indole-3-carboxylic acid ethyl ester
- Brd 1242
- Ethyl 6-bromo-4-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-1-methyl-2-[(phenylthio)methyl]-1H-indole-3-carboxylate
- Ethyl 6-bromo-5-hydroxy-1-methyl-4-((dimethylamino)methyl)-2-[(phenylthio)methyl]-1H-indole-3-carboxylate
- Ethyl6-Bromo-4-((Dimethylamino)Methyl)-5-Hydroxy-1-Methyl
- Intermediate:
- Umifenovir
- ethyl 6-bromo-4-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-1-methyl-2-[(phenylsulfanyl)methyl]-1H-indole-3-carboxylate
- Aribidol
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1H-Indole-3-carboxylic acid, 6-bromo-4-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-1-methyl-2-[(phenylthio)methyl]-, ethyl ester
CAS:Fórmula:C22H25BrN2O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:477.4145Ref: IN-DA000ZLT
1g24,00€5g26,00€10g43,00€15g50,00€25g69,00€50g102,00€100g158,00€200g214,00€250mg21,00€Arbidol
CAS:<p>Arbidol (Umifenovir) is a broad-spectrum antiviral compound that is a fusion inhibitor and interacts with the SARS-CoV-2 spicin.</p>Fórmula:C22H25BrN2O3SPureza:99.57%Cor e Forma:White To Off-White Crystalline PowderPeso molecular:477.42Umifenovir
CAS:<p>Applications Umifenovir is an intermediate in synthesizing Arbidol Sulfoxide (A766005), a metabolite of Arbidol (A766000) which is a medicinal agent for treating viral infections.<br>References Chiou, W., et al.: J. Pharm. Sci., 60, 1281 (1971), Ford, J., et al.: J. Pharm. Pharmacol., 31, 726 (1979), Tamblyn, S., et al.: Eur. J. Epidemiol., 10, 503 (1994), Suzuki, H., et al.: Chem. Pharm. Bull., 45, 1688 (1997),<br></p>Fórmula:C22H25BrN2O3SCor e Forma:NeatPeso molecular:477.41Umifenovir
CAS:Produto Controlado<p>Umifenovir is a drug that is being investigated for the treatment of infectious diseases. It has been shown to reduce viral load and have antiviral effects against an influenza virus in cell culture at concentrations of 3-5 μM. Umifenovir may also inhibit the activity of polymerase chain reaction, which is the process by which DNA is replicated. Umifenovir has not been tested on humans for safety or efficacy, but it has been shown to be safe in preclinical animal studies. This drug may be effective against other types of viruses as well.</p>Fórmula:C22H25BrN2O3SPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:477.42 g/mol6-Bromo-1,2,4-trimethyl-1H-indol-5-ol
CAS:Produto ControladoFórmula:C11H12BrNOCor e Forma:NeatPeso molecular:254.123




