CAS 13173-09-6
:Biciclo(3.2.0)hept-2-en-6-ona, 96%
Descrição:
Biciclo(3.2.0)hept-2-en-6-ona, com o número CAS 13173-09-6, é um composto orgânico bicíclico caracterizado por sua estrutura única que apresenta um sistema de anel de sete membros. Este composto contém uma ligação dupla e um grupo funcional cetona, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. A presença da ligação dupla indica que pode participar de várias reações de adição, enquanto o grupo cetona pode sofrer ataques nucleofílicos, tornando-o um intermediário versátil em reações químicas. Tipicamente, este composto é um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto. É solúvel em solventes orgânicos e pode apresentar volatilidade moderada. Devido às suas características estruturais, o biciclo(3.2.0)hept-2-en-6-ona pode ser utilizado na síntese de moléculas mais complexas e pode servir como um bloco de construção no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido.
Fórmula:C7H8O
InChI:InChI=1/C7H8O/c8-7-4-5-2-1-3-6(5)7/h1-2,5-6H,3-4H2/t5-,6-/m1/s1
SMILES:C1=C[C@@H]2CC(=O)[C@@H]2C1
Sinónimos:- Bicyclohepten
- Bicyclo[3.2.0]Hept-2-En-6-One
- (1R,5R)-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one
- (1S,5S)-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one
- (1R,5S)-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one
- (1S,5R)-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one
- (+/-)-Cis-Bicyclo[3.2.0]Hept-2-En-6-One
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Bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one, 97%
CAS:<p>Bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one is widely utilized to study enantioselective Baeyer-Villiger oxidation of ()-cis-bicyclo(3.2.0)hept-2-en-6-one. It is used in the synthesis of a series of chalcone derivatives by reacting with arylaldehydes. It is also used to analyze the extremophile enzymes (monooxyge</p>Fórmula:C7H8OPureza:97%Cor e Forma:Clear colorless to yellow, LiquidPeso molecular:108.14Bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one
CAS:Fórmula:C7H8OPureza:98%Cor e Forma:No data available.Peso molecular:108.14



