CAS 131747-54-1
:2-Bromo-3-(hidroximetil)piridina
Descrição:
2-Bromo-3-(hidroximetil)piridina é um composto orgânico caracterizado por seu anel de piridina, que é um heterociclo aromático de seis membros contendo um átomo de nitrogênio. A presença de um átomo de bromo na segunda posição e um grupo hidroximetila (-CH2OH) na terceira posição do anel de piridina define sua estrutura e reatividade. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua forma e pureza. É solúvel em solventes polares, como água e álcoois, devido ao grupo hidroximetila, que pode participar de ligações de hidrogênio. O substituinte bromo pode participar de reações de substituição nucleofílica, tornando este composto útil em várias aplicações sintéticas, incluindo química medicinal e o desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Além disso, o grupo hidroximetila pode servir como um ponto funcional para modificações químicas adicionais. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde, incluindo irritação ou toxicidade.
Fórmula:C6H6BrNO
InChI:InChI=1/C6H6BrNO/c7-6-5(4-9)2-1-3-8-6/h1-3,9H,4H2
SMILES:c1cc(CO)c(Br)nc1
Sinónimos:- (2-Bromo-Pyridin-3-Yl)-Methanol
- 2-Bromonicotinyl Alcohol
- 2-Bromo-3-Pyridinemethanol
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2-Bromo-3-pyridinemethanol
CAS:Fórmula:C6H6BrNOPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:188.02Ref: IN-DA000ZOG
1g65,00€5g135,00€10g175,00€25g492,00€50g667,00€100gA consultar250gA consultar100mg27,00€200mg26,00€250mg25,00€(2-Bromopyridin-3-yl)methanol
CAS:Fórmula:C6H6BrNOPureza:98%Cor e Forma:Solid, White to slightly pale yellow powderPeso molecular:188.0242-Bromo-3-pyridinemethanol
CAS:<p>2-Bromo-3-pyridinemethanol is a heteroaryl compound that contains a pyridine ring. It is synthesized by the lithiation of 2-bromopyridine followed by intramolecular bromination with 3-bromopyridinemethanol. The methodologies for this synthesis are similar to those used in the synthesis of quinolines and pyridines. Lithiation of 2-bromopyridine at low temperature (0°C) led to the formation of 2,6-dibromopyridine, which was then reacted with 3-bromopyridinemethanol in a sequence similar to that described for the synthesis of quinoline and pyridine. This reaction yielded 2,6-dibromo-3-(2'-pyridinyl)-N,N'-dimethylethanamine. The desired product was obtained after cyclization with potassium tert</p>Fórmula:C6H6BrNOPureza:Min. 95%Peso molecular:188.02 g/mol




