CAS 131802-69-2
:β-Etil-β-hidroxibenzenopropanamida
Descrição:
β-Etil-β-hidroxibenzenopropanamida, também conhecido pelo seu número CAS 131802-69-2, é um composto químico caracterizado pelo seu grupo funcional amida, que é derivado da reação de um ácido carboxílico e uma amina. Este composto apresenta um anel de benzeno substituído por um grupo etila e um grupo hidroxila, contribuindo para suas propriedades únicas. A presença do grupo hidroxila sugere potencial para ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua solubilidade e reatividade. Tipicamente, compostos dessa natureza podem exibir polaridade moderada, tornando-os solúveis em solventes polares, enquanto permanecem menos solúveis em solventes não polares. A disposição estrutural permite aplicações potenciais em farmacêuticos ou como intermediários na síntese orgânica. Além disso, a estabilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas pelos efeitos estéricos e eletrônicos dos substituintes no anel de benzeno. No geral, β-Etil-β-hidroxibenzenopropanamida é um composto de interesse em várias pesquisas químicas e aplicações industriais, particularmente nos campos da química medicinal e síntese orgânica.
Fórmula:C11H15NO2
InChI:InChI=1S/C11H15NO2/c1-2-11(14,8-10(12)13)9-6-4-3-5-7-9/h3-7,14H,2,8H2,1H3,(H2,12,13)
Chave InChI:InChIKey=MOHYRCCDARWQRM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(N)=O)(CC)(O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- 3-Hydroxy-3-phenylpentamide
- DL-HEPP
- DL-3-Hydroxy-3-phenylpentanamide
- Benzenepropanamide, β-ethyl-β-hydroxy-
- 3-hydroxy-3-phenylpentanamide
- β-Ethyl-β-hydroxybenzenepropanamide
- Benzenepropanamide, beta-ethyl-beta-hydroxy-, (+-)-
- 3-Hppt
- Benzenepropanamide, β-ethyl-β-hydroxy-, (±)-
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3-hydroxy-3-phenylpentanamide
CAS:Chiral 3-hydroxy-3-phenylpentanamide: neuroprotective, may treat anxiety/depression/addiction, anticancer.
Fórmula:C11H15NO2Pureza:98.42%Cor e Forma:SolidPeso molecular:193.243-Hydroxy-3-phenylpentanamide
CAS:3-Hydroxy-3-phenylpentanamide is a chiral molecule that has been found to produce neurotoxic effects in rats. 3-Hydroxy-3-phenylpentanamide binds to the benzodiazepine binding site on the GABA receptor and produces a neurotoxic effect. The neurotoxicity of this drug was studied using x-ray crystallography and it was found that 3-hydroxy-3-phenylpentanamide binds with high affinity to the gamma amino butyric acid (GABA) receptor, which causes an increase in chloride ion flow into the neuron and can lead to death of the neuron. This compound also has a halogen substituent at C3, which may be responsible for its toxicity. 3-Hydroxy-3-phenylpentanamide is an enantiomer that is not present in nature and is produced synthetically by reacting phenylacetonitrile with hydroxylamine followed by chlorination. It hasFórmula:C11H15NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:193.24 g/mol


