CAS 13184-27-5

Ácido carbamoilaspartico

Descrição:

Ácido carbamoilaspartico, com o número CAS 13184-27-5, é um derivado de aminoácido caracterizado pela presença de um grupo carbamilo e uma estrutura de ácido aspártico. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico, um grupo amino e um grupo carbamilo, que contribui para suas propriedades únicas. É tipicamente classificado como um aminoácido não proteogênico, o que significa que não é incorporado em proteínas durante a tradução. Ácido carbamoilaspartico é conhecido por seu potencial significado biológico, particularmente em vias metabólicas e como precursor na síntese de outras biomoléculas. Sua solubilidade em água é notável, o que facilita sua interação em sistemas biológicos. O composto pode exibir vários efeitos fisiológicos, embora as atividades biológicas específicas possam variar com base na concentração e nas condições ambientais. Assim como muitos aminoácidos e seus derivados, pode participar de várias reações bioquímicas, tornando-o de interesse tanto na pesquisa quanto em potenciais aplicações terapêuticas.

Fórmula: C₅H₈N₂O₅

InChI: InChI=1S/C5H8N2O5/c6-5(12)7-2(4(10)11)1-3(8)9/h2H,1H2,(H,8,9)(H,10,11)(H3,6,7,12)/t2-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=HLKXYZVTANABHZ-REOHCLBHSA-N

SMILES: [C@@H](CC(O)=O)(NC(N)=O)C(O)=O

Sinónimos:

• (2S)-2-(Carbamoylamino)butanedioic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-(aminocarbonyl)-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Ureidosuccinic acid
• Aspartic acid, N-carbamoyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Carbamoyl-L-Aspartic Acid Magnesium Salt
• Carbamoylaspartic acid
• Carbamoylasparticacid
• Carbamylaspartic acid
• Carbamylasparticacid
• L-Asparticaci
• L-Ureidosuccinicacid
• N-(Aminocarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
• N-(Aminocarbonyl)-L-Asparticaci
• N-Carbamoyl-(S)-aspartic acid
• N-Carbamoyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
• N-Carbamylaspartic acid
• N-carbamoyl-L-aspartic acid
• N-carbamoylaspartic acid
• NSC 14983
• Aspartic acid, N-carbamoyl-, L-
• L-Aspartic acid, N-(aminocarbonyl)-
• N-(Aminocarbonyl)-L-aspartic acid

Carbamoyl-Asp-OH · magnesium salt/Carbamoyl-Asp-OH · dipotassium salt (1:1)

CAS: 13184-27-5

Substrate for the determination of E.coli dihydroorotase (EC 3.5.2.3.), which catalyzes the cyclization of carbamoyl-Asp-OH into L-5,6-dihydroorotate. This enzyme being in the biosynthetic pathway of pyrimidine nucleotides, is an important therapeutic target for the design of new antineoplastic agents. Its activity was assayed spectrophotometrically measuring the increase of absorbance at 230 nm (ε₂₃₀ = 1170 M⁻¹cm⁻¹, Km = 0.47 mM, kcat = 143 s⁻¹).

Fórmula: C₁₀H₁₂K₂MgN₄O₁₀

Pureza: > 90%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 450.73

Ref: 01-4027537

N-Carbamoyl-L-aspartic acid

CAS: 13184-27-5

N-Carbamoyl-L-aspartic acid

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 176.13g/mol

Ref: 54-OR1005068

N-Carbamoyl-L-aspartic acid

CAS: 13184-27-5

Pureza: 98%

Peso molecular: 176.04

Ref: 10-F557449

Carbamoyl-Asp-OH·magnesium salt/Carbamoyl-Asp-OH·dipotassium salt (1:1)

CAS: 13184-27-5

Carbamoyl-Asp-OH·magnesium salt/Carbamoyl-Asp-OH·dipotassium salt (1:1) is a derivate of p-hydroxybenzoic acid that has been shown to inhibit leukotriene receptor antagonists and basic proteins. It has been found in urine samples, but its function is not yet known. The uptake of this molecule may be a potential biomarker for the diagnosis of orotic aciduria and HIV infection. Carbamoyl-Asp-OH·magnesium salt/Carbamoyl-Asp-OH·dipotassium salt (1:1) has also been shown to be an inhibitor of intramolecular hydrogen transfer reactions in model systems.

Fórmula: C₁₀H₁₂K₂MgN₄O₁₀

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 450.72 g/mol

Ref: 3D-FC110933