CAS 13195-49-8

Tiofeno, 2-cloro-5-nitro-

Descrição:

Tiofeno, 2-cloro-5-nitro- (CAS 13195-49-8) é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por um anel aromático de cinco membros contendo enxofre. A presença de um átomo de cloro na segunda posição e um grupo nitro na quinta posição do anel de tiofeno contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto normalmente exibe uma cor que varia de amarelo a marrom e é solúvel em solventes orgânicos. É conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de substituição eletrofílica devido aos efeitos de atração eletrônica do grupo nitro e do halogênio. O composto também pode participar de reações nucleofílicas, tornando-o valioso na química orgânica sintética. Além disso, os derivados de tiofeno são frequentemente estudados por suas potenciais aplicações em ciência dos materiais, farmacêuticos e agroquímicos. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, pois pode apresentar riscos à saúde, incluindo toxicidade e perigos ambientais. No geral, Tiofeno, 2-cloro-5-nitro- é um composto importante no campo da síntese orgânica e desenvolvimento de materiais.

Fórmula: C₄H₂ClNO₂S

Thiophene, 2-chloro-5-nitro-

CAS: 13195-49-8

Fórmula: C₄H₂ClNO₂S

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 163.5822

Ref: IN-DA000ZYB

2-chloro-5-nitrothiophene

CAS: 13195-49-8

2-Chloro-5-nitrothiophene is a nucleophilic compound that reacts with acetonitrile, which is a nucleophile. The inhibitory concentration of 2-chloro-5-nitrothiophene has been shown to be lower than that of thiophenes in general, and the compound can be used as a tool for evaluating the biological activity of thiophenes. 2-Chloro-5-nitrothiophene has been shown to have good inhibitory effects on Escherichia coli and other organisms. This compound also induces a number of different reactions: heterocyclic ring formation, synthesis of acetonitrile, and biomolecule evaluation.

Fórmula: C₄H₂ClNO₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 163.58 g/mol

Ref: 3D-NAA19549