CAS 13209-38-6
:2-Aminobenzidrol
Descrição:
2-Aminobenzidrol, também conhecido como 2-aminodifenilmetanol, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo amino e um grupo hidroxila ligados a uma estrutura de bifenila. Normalmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos, enquanto tem solubilidade limitada em água. O composto exibe propriedades típicas de aminas e álcoois, tornando-se um intermediário versátil na síntese orgânica. Pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de condensação, devido à reatividade de seus grupos funcionais. Além disso, 2-Aminobenzidrol pode exibir atividade biológica, o que levou à sua investigação em aplicações farmacêuticas. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde quando exposto. No geral, 2-Aminobenzidrol é um composto significativo tanto em ambientes industriais quanto de pesquisa, valorizado por sua reatividade química e aplicações potenciais.
Fórmula:C13H13NO
InChI:InChI=1/C13H13NO/c14-12-9-5-4-8-11(12)13(15)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13,15H,14H2/t13-/m1/s1
SMILES:c1ccc(cc1)[C@H](c1ccccc1N)O
Sinónimos:- (2-Aminophenyl)(Phenyl)Methanol
- A-O-Aminophenylbenzyl Alcohol
- O-Aminobenzhydrol
- O-Aminodiphenylcarbinol
- (R)-(2-aminophenyl)(phenyl)methanol
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Benzenemethanol, 2-amino-α-phenyl-
CAS:Fórmula:C13H13NOPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:199.24842-Aminobenzhydrol
CAS:2-AminobenzhydrolFórmula:C13H13NOPureza:97%Cor e Forma: off-white solidPeso molecular:199.25g/mol2-Aminobenzhydrol
CAS:<p>2-Aminobenzhydrol is a synthetic compound that has been shown to be an efficient and selective hydrogen donor for the copper-catalyzed reaction of arylgalactoses with anilines. It is a potent inhibitor of galactose oxidase, which catalyzes the conversion of glucose to galactose. 2-Aminobenzhydrol inhibits galactose oxidase by forming an intramolecular hydrogen bond with the main group amine nitrogen atom in the enzyme. This interaction results in a reversible, competitive inhibition with respect to substrate binding. 2-Aminobenzhydrol has shown potent inhibitory activity against other enzymes such as ceruloplasmine oxidase and urate oxidase.</p>Fórmula:C13H13NOPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:199.25 g/mol



