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CAS 13209-60-4

:

(3β,17β)-3,17-Bis(acetiloxi)androst-5-en-7-ona

Descrição:
(3β,17β)-3,17-Bis(acetiloxi)androst-5-en-7-ona, comumente referido como um esteroide sintético, é caracterizado por suas características estruturais que incluem uma estrutura esteroide com dois grupos acetoxi nas posições 3 e 17. Este composto é derivado do androstano, uma estrutura esteroide, e exibe propriedades típicas dos hormônios esteroides, como potencial atividade biológica e interação com receptores esteroides. A presença da dupla ligação na posição 5 e do grupo cetona na posição 7 contribui para sua reatividade e estabilidade. É frequentemente utilizado em pesquisa bioquímica e aplicações farmacêuticas devido à sua capacidade de modular vários processos fisiológicos. Os grupos acetoxi aumentam sua lipofilicidade, facilitando a permeabilidade da membrana e a atividade biológica. Assim como muitos derivados esteroides, pode exibir uma variedade de efeitos sobre o metabolismo, crescimento e reprodução, tornando-se um assunto de interesse tanto na química medicinal quanto na endocrinologia. Precauções de segurança e manuseio são essenciais devido aos seus potenciais efeitos biológicos e à necessidade de condições de armazenamento adequadas para manter a estabilidade.
Fórmula:C23H32O5
InChI:InChI=1S/C23H32O5/c1-13(24)27-16-7-9-22(3)15(11-16)12-19(26)21-17-5-6-20(28-14(2)25)23(17,4)10-8-18(21)22/h12,16-18,20-21H,5-11H2,1-4H3/t16-,17-,18-,20-,21-,22-,23-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=UCLVTARKINLGLA-GSLJADNHSA-N
SMILES:O=C1[C@@]2([C@@]([C@]3(C)C(=C1)C[C@@H](OC(C)=O)CC3)(CC[C@@]4(C)[C@]2(CC[C@@H]4OC(C)=O)[H])[H])[H]
Sinónimos:
  • Androst-5-en-7-one, 3,17-bis(acetyloxy)-, (3β,17β)-
  • 3β,17β-Dihydroxyandrost-5-en-7-one diacetate
  • (3β,17β)-3,17-Bis(acetyloxy)androst-5-en-7-one
  • Androst-5-en-7-one, 3β,17β-dihydroxy-, diacetate
  • 3β,17β-Diacetoxyandrost-5-en-7-one
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