CAS 132123-54-7
:3,4,5-trifluorobenzaldeído
Descrição:
3,4,5-trifluorobenzaldeído é um aldeído aromático caracterizado pela presença de três átomos de flúor substituídos nas posições 3, 4 e 5 do anel benzênico, juntamente com um grupo funcional aldeído (-CHO) na primeira posição. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distintivo. É conhecido por sua reatividade devido à natureza atrativa de elétrons dos átomos de flúor, que podem influenciar seu comportamento químico, tornando-o um intermediário útil na síntese orgânica, particularmente na produção de produtos farmacêuticos e agroquímicos. A presença de flúor aumenta sua lipofilicidade e pode afetar sua atividade biológica. 3,4,5-trifluorobenzaldeído é solúvel em solventes orgânicos e pode sofrer reações típicas de aldeídos, como oxidação e condensação. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode ser prejudicial se inalado ou absorvido pela pele. O armazenamento adequado em um local fresco e seco, longe de substâncias incompatíveis, é recomendado para manter sua estabilidade.
Fórmula:C8H8ClNO2
InChI:InChI=1/C8H8ClNO2/c1-2-12-8(11)6-3-4-7(9)10-5-6/h3-5H,2H2,1H3
Sinónimos:- 3,4,5-Trilfuoro Benzaldehyde
- 2,4,4,5,7,7,8,10,10,11,13,13,14,16,16,17,17,18,18,18-Icosafluoro-2,5,8,11,14-Pentakis(Trifluoromethyl)-3,6,9,12,15-Pentaoxaoctadecan-1-Oyl Fluoride
- Ethyl 6-Chloropyridine-3-Carboxylate
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3,4,5-Trifluorobenzaldehyde
CAS:Fórmula:C7H3F3OPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White or Colorless to Yellow to Orange powder to lump to clear liquidPeso molecular:160.10Benzaldehyde, 3,4,5-trifluoro-
CAS:Fórmula:C7H3F3OPureza:97%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:160.09333,4,5-Trifluorobenzaldehyde
CAS:3,4,5-TrifluorobenzaldehydeFórmula:C7H3F3OPureza:98%Cor e Forma: clear. colourless liquidPeso molecular:160.09g/mol3,4,5-Trifluorobenzaldehyde
CAS:Fórmula:C7H3F3OPureza:97%Cor e Forma:Low Melting SolidPeso molecular:160.0953,4,5-Trifluorobenzaldehyde
CAS:<p>3,4,5-Trifluorobenzaldehyde is an aldehyde that can be synthesized in the laboratory. It reacts with ammonium nitrate and fatty alcohols to form 3,4,5-trifluoro-1-(alkyloxy)benzene. This reaction proceeds via a dipole mechanism and produces an intermediate called 2-amino-2-nitroethanol. This intermediate then undergoes dehydrogenation to produce 3,4,5-trifluoroethanol and ammonia. The reaction time for this process varies depending on the immobilization of the reactants and the temperature of the reaction.</p>Fórmula:C7H3F3OPureza:Min. 95%Cor e Forma:Clear LiquidPeso molecular:160.09 g/mol




