CAS 132201-32-2
:Ácido benzenopropanoico, β-amino-α-hidroxi-, cloridrato (1:1), (αR,βS)-
Descrição:
Ácido benzenopropanoico, β-amino-α-hidroxi-, cloridrato (1:1), (αR,βS)- é um composto químico caracterizado por suas características estruturais que incluem um anel de benzeno, um grupo de ácido propanoico e grupos funcionais amino e hidroxilo. Este composto é tipicamente classificado como um derivado de aminoácido, exibindo propriedades como solubilidade em água devido à presença da forma de cloridrato, que melhora seu caráter iônico. A estereoquímica específica indicada por (αR,βS) sugere que possui arranjos espaciais definidos de seus átomos, o que pode influenciar sua atividade biológica e interações. Como sal de cloridrato, é provável que seja mais estável e mais fácil de manusear do que sua forma base livre. Este composto pode ter aplicações em farmacêuticos ou bioquímica, particularmente em estudos relacionados ao metabolismo de aminoácidos ou como um potencial agente terapêutico. Seu número CAS, 132201-32-2, permite identificação e referência precisas na literatura científica e bancos de dados.
Fórmula:C9H11NO3·ClH
InChI:InChI=1S/C9H11NO3.ClH/c10-7(8(11)9(12)13)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5,7-8,11H,10H2,(H,12,13);1H/t7-,8+;/m0./s1
Chave InChI:InChIKey=OTJZSGZNPDLQAJ-KZYPOYLOSA-N
SMILES:[C@H]([C@H](C(O)=O)O)(N)C1=CC=CC=C1.Cl
Sinónimos:- (1S,2R)-2-carboxy-2-hydroxy-1-phenylethanaminium chloride
- (2R,3S)-3-Amino-2-Hydroxy-3-Phenyl-Propanoic Acid Hydrochloride
- (2R,3S)-3-Amino-2-hydroxy-3-phenyl-propanoic acid
- (2R,3S)-3-Amino-2-hydroxy-3-phenylpropanic acid
- (2R,3S)-3-Phenylisoserine hydrochloride
- (2R,3S)-3-ammonio-2-hydroxy-3-phenylpropanoate
- (2R,3S)-Phenylisoserine Hydrochloride
- 3-(2R,3S)-Phenylisoserine
- Benzenepropanoic acid, β-amino-α-hydroxy-, hydrochloride (1:1), (αR,βS)-
- Benzenepropanoic acid, β-amino-α-hydroxy-, hydrochloride, (αR,βS)-
- Benzenepropanoic acid, β-amino-α-hydroxy-, hydrochloride, [R-(R*,S*)]-
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Benzenepropanoic acid, β-amino-α-hydroxy-, hydrochloride (1:1), (αR,βS)-
CAS:Fórmula:C9H12ClNO3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:217.6495Docetaxel Related Compound 1 HCl ((2R, 3S)-3-Phenylisoserine HCl)
CAS:Fórmula:C9H11NO3·HClCor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:181.19 36.46(2R,3S)-3-Phenylisoserine hydrochloride
CAS:(2R,3S)-3-Phenylisoserine hydrochloridePureza:≥95%Peso molecular:217.65g/mol(2R,3S)-3-Phenylisoserine hydrochloride
CAS:(2R,3S)-3-Phenylisoserine hydrochlorideFórmula:C9H11NO3·ClHPureza:98%Cor e Forma: white powderPeso molecular:217.65g/mol(2R,3S)-3-Amino-2-hydroxy-3-phenylpropanoic Acid Hydrochloride
CAS:Produto ControladoFórmula:C9H11NO3·ClHCor e Forma:NeatPeso molecular:217.65(2R,3S)-3-Phenylisoserine hydrochloride
CAS:"(2R,3S)-3-Phenylisoserine hydrochloride serves as a pharmaceutical intermediate."Fórmula:C9H12ClNO3Pureza:≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:217.65(2R,3S)-3-Phenylisoserine hydrochloride
CAS:Fórmula:C9H12ClNO3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:217.65(2R,3S)-3-Amino-2-hydroxy-3-phenylpropanoic acid hydrochloride
CAS:<p>(2R,3S)-3-Amino-2-hydroxy-3-phenylpropanoic acid hydrochloride is an organic compound that is used in the manufacture of taxol, an anticancer drug. It is synthesized by reacting chloroacetic acid with a metal hydroxide, such as sodium hydroxide or potassium hydroxide. The reaction proceeds spontaneously to form the enantiomerically pure (2R,3S) form and unreacted (2S,3R) form. The (2R,3S) enantiomer has been found to be more reactive than the (2S,3R) form. Quaternary ammonium salts are formed when the (2R,3S) enantiomer reacts with quaternary ammonium compounds such as benzyltrimethylammonium chloride. This compound can also be used in catalytic reactions to produce drugs such as carbapenems and pen</p>Fórmula:C9H12ClNO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:217.65 g/mol








