CAS 132213-65-1
:5-Metoxi-3,6-bis(fenilmetil)-2(1H)-pirazinona
Descrição:
5-Metoxi-3,6-bis(fenilmetil)-2(1H)-pirazinona é um composto orgânico caracterizado por seu núcleo de pirazona, que apresenta um grupo metóxi e dois substituintes fenilmetila. Este composto geralmente exibe uma aparência cristalina de amarelo pálido a off-white. É solúvel em solventes orgânicos como dimetilsulfóxido (DMSO) e etanol, mas sua solubilidade em água é limitada. A presença do grupo metóxi aumenta sua lipofilicidade, potencialmente influenciando sua atividade biológica e interação com vários receptores ou enzimas. Os grupos fenilmetila contribuem para seu caráter hidrofóbico geral, o que pode afetar suas propriedades farmacocinéticas. Como um derivado de pirazona, pode exibir reatividade química interessante, incluindo potencial para tautomerismo e participação em várias reações orgânicas. Sua estrutura única sugere aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, embora atividades biológicas específicas exijam investigação adicional. Dados de segurança e precauções de manuseio devem ser observados, assim como com qualquer substância química, para garantir práticas de laboratório seguras.
Fórmula:C19H18N2O2
InChI:InChI=1S/C19H18N2O2/c1-23-19-17(13-15-10-6-3-7-11-15)20-18(22)16(21-19)12-14-8-4-2-5-9-14/h2-11H,12-13H2,1H3,(H,20,22)
Chave InChI:InChIKey=HDGSSKSUEFFBRK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C1=C(OC)N=C(CC2=CC=CC=C2)C(=O)N1)C3=CC=CC=C3
Sinónimos:- 5-Methoxy-3,6-bis(phenylmethyl)-2(1H)-pyrazinone
- 2(1H)-Pyrazinone, 5-methoxy-3,6-bis(phenylmethyl)-
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2(1H)-Pyrazinone, 5-methoxy-3,6-bis(phenylmethyl)-
CAS:Fórmula:C19H18N2O2Pureza:98.5%Peso molecular:306.35843,6-Dibenzyl-2-hydroxy-5-methoxypyrazine
CAS:<p>3,6-Dibenzyl-2-hydroxy-5-methoxypyrazine is a natural product for research related to life sciences.</p>Fórmula:C19H18N2O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:306.363,6-Dibenzyl-2-hydroxy-5-methoxypyrazine
CAS:<p>3,6-Dibenzyl-2-hydroxy-5-methoxypyrazine is a quorum sensing inhibitor, which is derived from the metabolic processes of certain Pseudomonas species. Its mode of action involves interfering with the signaling pathways that bacteria use for intra-species communication, specifically by disrupting the autoinducer molecules responsible for coordinating behaviors such as biofilm formation, virulence factor production, and bioluminescence.</p>Fórmula:C19H18N2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:306.4 g/mol


