CAS 13239-97-9: 2-Tiocitidina
Descrição:2-Tiocitidina é um análogo de nucleosídeo caracterizado pela presença de um átomo de enxofre no lugar do átomo de oxigênio na posição 2 do açúcar ribose, que é uma característica definidora de sua estrutura. Essa modificação pode influenciar sua atividade biológica e estabilidade em comparação com nucleosídeos naturais. O composto é tipicamente classificado como um nucleosídeo de pirimidina e consiste em uma base de citosina ligada a um açúcar ribose. 2-Tiocitidina despertou interesse na pesquisa bioquímica devido às suas potenciais aplicações em terapias antivirais e anticancerígenas, pois pode interferir na síntese de ácidos nucleicos. Sua única substituição de enxofre também pode afetar as propriedades de ligação de hidrogênio e emparelhamento de bases, tornando-o um objeto de estudo no contexto das interações de ácidos nucleicos. Além disso, a solubilidade, reatividade e estabilidade do composto sob várias condições são características importantes que influenciam sua utilidade em ambientes laboratoriais e terapêuticos. No geral, 2-Tiocitidina representa uma área significativa de interesse em química medicinal e biologia molecular.
Fórmula:C9H13N3O4S
InChI:InChI=1S/C9H13N3O4S/c10-5-1-2-12(9(17)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)16-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,17)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=RHFUOMFWUGWKKO-XVFCMESISA-N
SMILES:S=C1N=C(N)C=CN1C2OC(CO)C(O)C2O
- Sinónimos:
- 2(1H)-Pyrimidinethione, 4-amino-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- 4-amino-1-beta-D-ribofuranosylpyrimidine-2(1H)-thione
- 4-amino-1-pentofuranosylpyrimidine-2(1H)-thione
- Cytidine, 2-thio-
- 2(1H)-Pyrimidinethione, 4-amino-1-β-D-ribofuranosyl-
- 2-Thiocytidine
