CAS 13246-52-1

Etil 2,4-dioxohexanoato

Descrição:

Etil 2,4-dioxohexanoato, com o número CAS 13246-52-1, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster e estrutura de diketona. Geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor frutado. Este composto é solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água devido à sua cadeia alquílica hidrofóbica. Etil 2,4-dioxohexanoato é conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de condensação, tornando-o útil na síntese orgânica e como intermediário na produção de vários compostos químicos. Seu grupo diketona pode participar de reações de adição nucleofílica, enquanto o grupo éster pode sofrer hidrólise em condições ácidas ou básicas. Além disso, este composto pode exibir atividade biológica, o que pode ser de interesse em aplicações farmacêuticas. Devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear esta substância, pois pode representar riscos à saúde se inalada ou ingerida, e o equipamento de proteção pessoal adequado deve ser utilizado.

Fórmula: C₈H₁₂O₄

InChI: InChI=1S/C8H12O4/c1-3-6(9)5-7(10)8(11)12-4-2/h3-5H2,1-2H3

Chave InChI: InChIKey=JGFBKJBAYISHAG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OCC)=O)(CC(CC)=O)=O

Sinónimos:

• 2,4-Dioxohexanoic acid, ethyl ester
• Ethyl 2,4-diketocaproate
• Ethyl Propionyl Pyruvate
• Ethyl beta-propionylpyruvate
• Ethyl propionylpyruvate
• Ethyl β-propionylpyruvate
• FEMA No. 3278
• Hexanoic acid, 2,4-dioxo-, ethyl ester
• Ethyl 2,4-dioxohexanoate
• Ethyl 2,4-dioxohexanoate

Hexanoic acid, 2,4-dioxo-, ethyl ester

CAS: 13246-52-1

Fórmula: C₈H₁₂O₄

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 172.1785

Ref: IN-DA0010PL

Ethyl 2,4-dioxohexanoate

CAS: 13246-52-1

Ethyl 2,4-dioxohexanoate

Pureza: 98%

Ref: 54-OR1041636

Ethyl 2,4-dioxohexanoate

CAS: 13246-52-1

Fórmula: C₈H₁₂O₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 172.18

Ref: 10-F222289

Ethyl 2,4-dioxohexanoate

CAS: 13246-52-1

Ethyl 2,4-dioxohexanoate (EDOH) is a bioactive molecule that can be used as a disinfectant. It reacts with propionyl to form an acid carboxylate, which has been shown to have antimicrobial activity against bacteria and fungi. EDOH is also used in the synthesis of heterocyclic compounds such as tebufenpyrad. The reaction yield and time depend on the solvent used. For instance, EDOH reacts better in dimethylformamide than in water or methanol. Reaction of EDOH with phenoxy leads to amide formation and subsequent cyclization to form a new ring system.

Fórmula: C₈H₁₂O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 172.18 g/mol

Ref: 3D-NAA24652