2,3-Bis(bromomethyl)thiophene is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The presence of two bromomethyl groups at the 2 and 3 positions of the thiophene ring enhances its reactivity, making it a valuable intermediate in organic synthesis, particularly in the development of functionalized polymers and materials. This compound typically appears as a colorless to light yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It is soluble in organic solvents such as dichloromethane and chloroform, but has limited solubility in water due to its hydrophobic thiophene structure. The bromomethyl groups can undergo nucleophilic substitution reactions, allowing for further functionalization. Safety precautions are necessary when handling this compound, as it may pose health risks due to the presence of bromine, which is toxic and can cause irritation. Overall, 2,3-Bis(bromomethyl)thiophene is significant in the field of materials science and organic chemistry for its versatile reactivity and potential applications.

2,3-Bis(bromomethyl)thiophene

2,3-Bis(bromometil)tiofeno é um composto orgânico caracterizado por seu anel de tiofeno, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo enxofre. A presença de dois grupos bromometila nas posições 2 e 3 do anel de tiofeno aumenta sua reatividade, tornando-o um intermediário valioso na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de polímeros e materiais funcionalizados. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido incolor a amarelo claro, dependendo de sua pureza e temperatura. É solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e clorofórmio, mas tem solubilidade limitada em água devido à sua estrutura de tiofeno hidrofóbica. Os grupos bromometila podem sofrer reações de substituição nucleofílica, permitindo uma maior funcionalização. Precauções de segurança são necessárias ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde devido à presença de bromo, que é tóxico e pode causar irritação. No geral, 2,3-Bis(bromometil)tiofeno é significativo no campo da ciência dos materiais e da química orgânica por sua reatividade versátil e aplicações potenciais.

13250-86-7: 2,3-Bis(bromometil)tiofeno é um composto orgânico caracterizado por seu anel de tiofeno, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo enxofre. A presença de dois grupos bromometila nas posições 2 e 3 do anel de tiofeno aumenta sua reatividade, tornando-o um intermediário valioso na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de polímeros e materiais funcionalizados. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido incolor a amarelo claro, dependendo de sua pureza e temperatura. É solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e clorofórmio, mas tem solubilidade limitada em água devido à sua estrutura de tiofeno hidrofóbica. Os grupos bromometila podem sofrer reações de substituição nucleofílica, permitindo uma maior funcionalização. Precauções de segurança são necessárias ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde devido à presença de bromo, que é tóxico e pode causar irritação. No geral, 2,3-Bis(bromometil)tiofeno é significativo no campo da ciência dos materiais e da química orgânica por sua reatividade versátil e aplicações potenciais.

CAS 13250-86-7

2,3-Bis(bromometil)tiofeno

Thiophene, 2,3-bis(bromomethyl)-

Ref: IN-DA0010RH