
CAS 132579-32-9
:Rocepafant
Descrição:
Rocepafant, com o número CAS 132579-32-9, é um composto químico que funciona principalmente como um antagonista seletivo do receptor de quimiocinas CCR1. Este receptor está envolvido em vários processos inflamatórios e respostas imunológicas, tornando Rocepafant de interesse no contexto do tratamento de condições associadas à inflamação excessiva, como doenças autoimunes e certos tipos de câncer. O composto tem sido estudado por suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente na modulação das respostas imunológicas. Em termos de suas características químicas, Rocepafant é tipicamente caracterizado por sua estrutura molecular específica, que inclui grupos funcionais que facilitam sua interação com o receptor CCR1. Suas propriedades farmacocinéticas, como absorção, distribuição, metabolismo e excreção, também são cruciais para entender sua eficácia e perfil de segurança em ambientes clínicos. No geral, Rocepafant representa uma área significativa de pesquisa no desenvolvimento de terapias direcionadas destinadas a regular a atividade do sistema imunológico.
Fórmula:C26H23ClN6OS2
InChI:InChI=1S/C26H23ClN6OS2/c1-15-30-31-22-13-28-24(18-5-3-4-6-20(18)27)23-19-11-12-32(14-21(19)36-25(23)33(15)22)26(35)29-16-7-9-17(34-2)10-8-16/h3-10H,11-14H2,1-2H3,(H,29,35)
Chave InChI:InChIKey=WBGAFGNZNGJVNW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1N2C3=C(C4=C(S3)CN(C(NC5=CC=C(OC)C=C5)=S)CC4)C(=NCC2=NN1)C6=C(Cl)C=CC=C6
Sinónimos:- BN 50730
- 6-(2-Chlorophenyl)-7,10-dihydro-N-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-4H-pyrido[4′,3′:4,5]thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-9(8H)-carbothioamide
- 4H-Pyrido[4′,3′:4,5]thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-9(8H)-carbothioamide, 6-(2-chlorophenyl)-7,10-dihydro-N-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-
- Rocepafant
- 6-(o-Chlorophenyl)-7,10-dihydro-1-methylthio-4H-pyrido[4′,3′:4,5]thieno[3,2-f]-s-triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-9(8H)-carboxy-p-anisidide
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 produtos.
Rocepafant
CAS:<p>Rocepafant (LAU8080), a PAF antagonist, reduces neonatal rat brain damage and inhibits TNF-α toxicity in L929 cells.</p>Fórmula:C26H23ClN6OS2Pureza:97.31% - 98.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:535.08

