CAS 13268-67-2
:óxido de senecionina N
Descrição:
óxido de senecionina N é um alcaloide pirrolizidínico, uma classe de compostos conhecidos por suas estruturas complexas e potenciais atividades biológicas. Esta substância é derivada da senecionina, que é encontrada em várias plantas, particularmente aquelas da família Asteraceae. óxido de senecionina N é caracterizado por sua estrutura heterocíclica contendo nitrogênio, que contribui para suas propriedades farmacológicas. Geralmente aparece como um sólido cristalino e é solúvel em solventes orgânicos. O composto tem atraído atenção devido à sua potencial toxicidade, particularmente em relação a danos ao fígado e efeitos carcinogênicos associados à exposição prolongada ou ingestão. Seu mecanismo de ação muitas vezes envolve ativação metabólica levando à formação de intermediários reativos. Assim como muitos alcaloides, óxido de senecionina N pode exibir uma variedade de atividades biológicas, incluindo efeitos antimicrobianos e citotóxicos, embora seu perfil de segurança exija cautela em seu uso. No geral, embora desperte interesse para pesquisa, suas implicações toxicológicas são significativas e justificam manuseio e estudo cuidadosos.
Fórmula:C18H25NO6
InChI:InChI=1/C18H25NO6/c1-4-12-9-11(2)18(3,22)17(21)24-10-13-5-7-19(23)8-6-14(15(13)19)25-16(12)20/h4-5,11,14-15,22H,6-10H2,1-3H3/b12-4+/t11-,14-,15-,18-,19?/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=PLGBHVNNYDZWGZ-GPUZEBNTSA-N
SMILES:O=N12[C@]3([C@@](CC1)(OC(=O)/C(=C\C)/C[C@@H](C)[C@@](C)(O)C(=O)OCC3=CC2)[H])[H]
Sinónimos:- (1,6)Dioxacyclododecino(2,3,4-gh)pyrrolizine-3,7-dione, 3-ethylidene-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro-6-hydroxy-5,6-dimethyl-, 12-oxide, (3Z,5R,6R,14aR,14bR)-
- (3E,5R,6R,14aR,14bR)-3-ethylidene-6-hydroxy-5,6-dimethyl-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-2,7-dione 12-oxide
- (5R,6R,14aR,14bR)-3-ethylidene-6-hydroxy-5,6-dimethyl-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-2,7-dione 12-oxide
- 12-Hydroxysenecionan-11,16-dione 4-oxide
- Nsc 106677
- Senecionan-11,16-dione, 12-hydroxy-, 4-oxide
- Senecionine oxide
- [1,6]Dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-2,7-dione, 3-ethylidene-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro-6-hydroxy-5,6-dimethyl-, 12-oxide, (3Z,5R,6R,14aR,14bR)-
- [1,6]Dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-2,7-dione, 3-ethylidene-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro-6-hydroxy-5,6-dimethyl-, 12-oxide, (3Z,5R,6R,14aR,14bR)-[partial]-
- Senecionine N-oxide
- Senecionin-N-oxid
Ordenar por
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Senecionine N-oxide
CAS:<p>Senecionine N-oxide: biosynthesized in Trichoderma lucidum roots, has antitumor properties, but can cause liver syndrome.</p>Fórmula:C18H25NO6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:351.39Senecionine-N-oxide 100 µg/mL in Water
CAS:Produto ControladoFórmula:C18H25NO6Cor e Forma:Single SolutionPeso molecular:351.39Senecionine n-oxide
CAS:Natural alkaloidFórmula:C18H25NO6Pureza:≥ 95.0 % (HPLC)Cor e Forma:PowderPeso molecular:351.4Senecionine N-Oxide-D3
CAS:Produto Controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Senecionine N-oxide-D3 is a labelled analogue of Senecionine N-oxide (S258655Senecionine N-oxide is the major pyrrolizidine alkaloid in Senecio vulgaris, a native herb of the British Isles. Senecionine N-oxide is hepatotoxic, and is suspected to be an antifertility agent in rats. Despite its toxicity, it is also being regarded as an antiproliferative agent for tumour growth.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Hartmann, T. & Toppel, G.: Phytochemistry, 26, 1639 (1987); Su, J., et al.: Org. Mag. Res., 11, 565 (1978); Tu, Z., et al.: J. Pharm. Sci., 77, 461 (1988)<br></p>Fórmula:C18H22D3NO6Cor e Forma:White To BrownPeso molecular:354.41Senecionine N-oxide
CAS:<p>Senecionine N-oxide is a pyrrolizidine alkaloid N-oxide, which is a naturally occurring chemical compound known for its toxicological properties. It is primarily sourced from plants belonging to the Senecio genus, which are widely distributed across various geographical regions. The mode of action of Senecionine N-oxide involves its bioactivation in the liver, where it is converted to reactive pyrrolic metabolites. These metabolites can form adducts with cellular macromolecules such as DNA and proteins, leading to hepatic necrosis and potentially mutagenic effects.</p>Fórmula:C18H25NO6Pureza:Min. 95%Peso molecular:351.39 g/mol









