CAS 13292-46-1
:rifampicina
Descrição:
rifampicina, com o número CAS 13292-46-1, é um antibiótico semissintético pertencente à classe das rifamicinas. É utilizado principalmente para tratar infecções bacterianas, particularmente tuberculose e hanseníase, inibindo a síntese de RNA bacteriano. O composto apresenta uma cor vermelho-alaranjada e é conhecido por sua natureza lipofílica, permitindo que penetre efetivamente nas membranas celulares. rifampicina tem uma solubilidade relativamente baixa em água, mas é solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona. Seu mecanismo de ação envolve a ligação à subunidade beta da RNA polimerase bacteriana, impedindo assim a transcrição do DNA em RNA. Este antibiótico é frequentemente administrado em combinação com outros medicamentos para prevenir o desenvolvimento de resistência. Além disso, rifampicina é metabolizado no fígado e pode induzir enzimas do citocromo P450, afetando o metabolismo de outros medicamentos. Devido aos seus efeitos potentes e potenciais efeitos colaterais, incluindo hepatotoxicidade e interações com outros medicamentos, o monitoramento cuidadoso é essencial durante o tratamento.
Fórmula:C43H58N4O12
InChI:InChI=1/C43H58N4O12/c1-21-12-11-13-22(2)42(55)45-33-28(20-44-47-17-15-46(9)16-18-47)37(52)30-31(38(33)53)36(51)26(6)40-32(30)41(54)43(8,59-40)57-19-14-29(56-10)23(3)39(58-27(7)48)25(5)35(50)24(4)34(21)49/h11-14,19-21,23-25,29,34-35,39,49-53H,15-18H2,1-10H3,(H,45,55)/b12-11+,19-14+,22-13-,44-20?/t21?,23-,24-,25-,29+,34+,35-,39+,43+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=JQXXHWHPUNPDRT-ZNQWNCHJSA-N
SMILES:OC1=C2C3=C4O[C@@](C)(C3=O)O/C=C/[C@H](OC)[C@@H](C)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(\C)/C(=O)NC(C(O)=C2C(O)=C4C)=C1C=NN5CCN(C)CC5
Sinónimos:- (2S,12Z,14E,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,23S,24E)-5,6,9,17,19-pentahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-8-{(E)-[(4-methylpiperazin-1-yl)imino]methyl}-1,11-dioxo-1,2-dihydro-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoimino)naphtho[2,1-b]furan-21-yl acetate
- 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan, rifamycin deriv.
- 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan-1,11(2H)-dione, 5,6,9,17,19,21-hexahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-8-[N-(4-methyl-1-piperazinyl)formimidoyl]-, 21-acetate
- 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan-1,11(2H)-dione, 5,6,9,17,19,21-hexahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,20,22-heptamethyl-8-[N-(4-methyl-1-piperazinyl)formimidoyl]-, 21-acetate
- 3-(((4-Methyl-1-piperazinyl)imino)-methyl)rifamycin
- 3-[(4-Methyl-1-piperazinyl)iminomethyl]rifamycin SV
- 5,6,9,17,19,21-Hexahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-8-[N-(4-methyl-1-piperazinyl)formimidoyl]-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)-naphtho[2,1-b]furan-1,11(2H)-dione 21-acetate
- Abrifam
- Ba 41166/E
- Dipicin
- Eremfat
- Famcin
- L 5103 Lepetit
- Nih 10782
- Nsc 113926
- R-Cin
- R/Amp
- RIF
- Refampicin
- Rifa
- Rifacap
- Rifactine
- Rifadin
- Rifadin I.V.
- Rifadine
- Rifaldazine
- Rifaldin
- Rifamate
- Rifamicin AMP
- Rifampicin SV
- Rifampicina
- Rifampicine
- Rifampin
- Rifamycin AMP
- Rifamycin SV Sodium
- Rifamycin, 3-[[(4-methyl-1-piperazinyl)imino]methyl]-
- Rifamyzin 3-(4-Methyl-Piperazinyl)Iminomethyl
- Rifandin
- Rifaprodin
- Rifater
- Rifobac
- Rifodex
- Rifoldin
- Rifoldine
- Riforal
- Rimactan
- Rimactane
- Rimapen
- Rimycin
- Sinerdol
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Rifampicin
CAS:Inhibitor of RNA synthesis
Fórmula:C43H58N4O12Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Orange Red PowderPeso molecular:822.94 g/molRifampicin (RFP) (Rifampin) for cell culture, 97-102%, Endotoxin (BET) 0.05EU/mg
CAS:Fórmula:C43H58N4O12Pureza:97-102%Cor e Forma:A brick red to reddish brown, Crystalline powderPeso molecular:822.95Rifampicin (RFP) (Rifampin), 97-102%
CAS:Fórmula:C43H58N4O12Pureza:97-102%Cor e Forma:A brick red to reddish brown, Crystalline powderPeso molecular:822.95Rifampicin, Antibiotic for Culture Media Use Only
CAS:Rifampicin is a drug that inhibits protein synthesis in bacteria and is used to treat tuberculosis. Rifampicin binds to the beta subunit of the bacterial RNA polymerase, inhibiting transcription and translation. It has been shown to inhibit the acetylcholine receptor function in rats, which may be related to its antituberculosis activity. Histopathological studies have shown that rifampicin inhibits the growth of human tumors in mice, including lung cancer, breast cancer, and leukemia. The drug is also being studied for its potential use in treating Alzheimer's disease. The pharmacokinetics and oral bioavailability of rifampicin have been studied and Rifampicin has been shown to be an effective anti-tuberculosis drug.Fórmula:C43H58N4O12Pureza:Min. 90.0 Area-%Peso molecular:822.94 g/molRef: 3D-R-6000
-Unit-ggA consultar1gA consultar1kgA consultar100gA consultar250gA consultar500gA consultar



