CAS 133-13-1

1,3-Dietil 2-etilpropanodioato

Descrição:

1,3-Dietil 2-etilpropanodioato, com o número CAS 133-13-1, é um composto orgânico pertencente à classe dos diésteres. Apresenta uma estrutura central de propanodioato com grupos etila ligados às posições 1 e 3, além de um grupo etila adicional na posição 2. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor frutado, indicativo de sua natureza de éster. É solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água devido às suas cadeias alquílicas hidrofóbicas. O composto é frequentemente utilizado na síntese orgânica e como intermediário na produção de vários produtos químicos. Sua reatividade é caracterizada pela presença de grupos funcionais de éster, tornando-o suscetível a reações de hidrólise e transesterificação. Os dados de segurança indicam que, como muitos ésteres, deve ser manuseado com cuidado, pois pode causar irritação ao contato com a pele ou os olhos. O armazenamento adequado em um local fresco e seco, longe de agentes oxidantes fortes, é recomendado para manter sua estabilidade.

Fórmula: C₉H₁₆O₄

InChI: InChI=1/C9H16O4/c1-4-7(8(10)12-5-2)9(11)13-6-3/h7H,4-6H2,1-3H3

Chave InChI: InChIKey=VQAZCUCWHIIFGE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OCC)=O)(C(OCC)=O)CC

Sinónimos:

• 1,3-Diethyl 2-ethylpropanedioate
• 2-Ethylmalonic acid diethyl ester
• Diethyl 2-ethylmalonate
• Diethyl Ethylpropanedioate
• Diethyl α-ethylmalonate
• Ethylmalonic acid diethyl ester
• Ethylpropanedioic acid diethyl ester
• Malonic acid, ethyl-, diethyl ester
• NSC 8706
• Propanedioic acid, 2-ethyl-, 1,3-diethyl ester
• Propanedioic acid, ethyl-, diethyl ester
• Diethyl ethylmalonate
• ethyl-propanedioicacidiethylester
• Diethylethylmalonat
• ethyl-propanedioicaciddiethylester
• Ethylmalonicacid,diethylest
• 2-ethyl-malonicaciddiethylester
• Ethylmalonicester
• Diethyl 2-ethylpropanedioate
• 2-Ethylpropanedioic acid diethyl ester
• DIETHYL ETHYLAMAONATE
• DEEM

Propanedioic acid, 2-ethyl-, 1,3-diethyl ester

CAS: 133-13-1

Fórmula: C₉H₁₆O₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 188.2209

Ref: IN-DA0011HG

Diethyl Ethylmalonate

CAS: 133-13-1

Diethyl Ethylmalonate

Pureza: 98%

Peso molecular: 188.22g/mol

Ref: 54-OR1030690

Diethyl ethylmalonate

CAS: 133-13-1

Fórmula: C₉H₁₆O₄

Pureza: (GC) ≥ 99.0%

Cor e Forma: Clear, colourless liquid

Peso molecular: 188.22

Ref: 7W-GK0564

1,3-Diethyl 2-ethylpropanedioate

CAS: 133-13-1

1,3-Diethyl 2-ethylpropanedioate

Pureza: 95%

Peso molecular: 188.22g/mol

Ref: 54-OR79849

Diethyl Ethylmalonate

CAS: 133-13-1

Fórmula: C₉H₁₆O₄

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecular: 188.22

Ref: 3B-E0138

Diethyl Ethylmalonate

Produto Controlado

CAS: 133-13-1

Applications Diethyl Ethylmalonate is used in the synthesis of HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. Also used in the preparation of Peloruside A, a novel antimitotic agent used as a potential anti-cancer agent.
References Wu, H. et al.: Bioorg. Med. Chem., 21, 6477 (2013); Hood, L. et al.: Cancer Res., 62, 3356 (2002);

Fórmula: C₉H₁₆O₄

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 188.22

Ref: TR-D444305

Diethyl 2-ethylmalonate

CAS: 133-13-1

Fórmula: C₉H₁₆O₄

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 188.223

Ref: 10-F464286

Diethyl Ethylmalonate

CAS: 133-13-1

Diethyl ethylmalonate is a chemical compound that belongs to the group of polycarboxylic acids. It is primarily used as a solvent for coatings and adhesives, as well as a catalyst in the Friedel-Crafts reaction. Diethyl ethylmalonate has been shown to undergo a number of reactions, often in the presence of chlorine or another halogen atom. This compound reacts with malonic acid to form diethyl succinate, which can be hydrolyzed by water to form carbon dioxide and ethanol. Diethyl ethylmalonate also binds to receptors on cells, which may be related to its viscosity. The reactivity of this compound can be controlled by varying the particle size.

Fórmula: C₉H₁₆O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 188.22 g/mol

Ref: 3D-AAA13313