CAS 13314-85-7
:5-Hidroxi-2-metilindol
Descrição:
5-Hidroxi-2-metilindol, com o número CAS 13314-85-7, é um composto orgânico que pertence à família dos indóis, caracterizado por uma estrutura bicíclica contendo um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. Este composto apresenta um grupo hidroxila (-OH) na posição 5 e um grupo metila (-CH3) na posição 2 do anel indólico, o que influencia sua reatividade química e propriedades biológicas. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes polares devido à presença do grupo hidroxila. 5-Hidroxi-2-metilindol é de interesse em vários campos, incluindo química medicinal e bioquímica, pois pode desempenhar um papel em processos biológicos ou servir como precursor para a síntese de outros compostos. Suas propriedades, como ponto de fusão, ponto de ebulição e características espectrais, podem variar com base na pureza e nas condições ambientais. Assim como muitos derivados de indol, pode exibir fluorescência e participar de várias reações químicas, tornando-se um composto valioso para pesquisa e aplicação em síntese orgânica.
Fórmula:C9H9NO
InChI:InChI=1/C9H9NO/c1-6-4-7-5-8(11)2-3-9(7)10-6/h2-5,10-11H,1H3
Chave InChI:InChIKey=MDWJZBVEVLTXDE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1NC=2C(C1)=CC(O)=CC2
Sinónimos:- 1H-Indol-5-ol, 2-methyl-
- 2-Methyl-5-hydroxyindole
- 2-Methyl-5-indolol
- 2-methyl-1H-indol-5-ol
- 5-Hydroxy-2-methyl-1H-indole
- Indol-5-ol, 2-methyl-
- 5-Hydroxy-2-methylindole
- 2-Methyl-5-Indanone
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5-Hydroxy-2-methylindole
CAS:<p>5-Hydroxy-2-methylindole is a product that transfers serotonin and melatonin, which are neurotransmitters. It can be used in animal studies to investigate the effects on cancer cells and its potential as an anti-cancer agent. 5-Hydroxy-2-methylindole can also be used to stabilize nitro compounds, such as TNT and RDX, by inhibiting the oxidation of these substances. This compound has been shown to have antiviral properties against HIV and HSV and may also have potentials for treating Alzheimer's disease. 5-Hydroxy-2-methylindole is synthesized by reacting indole with hydrogen peroxide in the presence of a halogeno (e.g., chlorine) or ferrous salts. The reaction rate of this synthesis depends on the concentrations of these reactants.</p>Fórmula:C9H9NOCor e Forma:PowderPeso molecular:147.17 g/mol



