CAS 13323-66-5
:2′,4-Dihidroxicalcona
Descrição:
2′,4-Dihidroxicalcona é um composto flavonoide caracterizado por sua estrutura, que consiste em um esqueleto de chalcona com grupos hidroxila nas posições 2' e 4 dos anéis aromáticos. Este composto normalmente exibe uma cor amarela a laranja, que é comum entre os flavonoides, e é conhecido por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias e antimicrobianas. É solúvel em solventes orgânicos e tem solubilidade limitada em água, o que é típico para muitos flavonoides. A presença de grupos hidroxila aumenta sua reatividade e capacidade de formar ligações de hidrogênio, contribuindo para sua atividade biológica. 2′,4-Dihidroxicalcona é frequentemente estudado no contexto de produtos naturais e química medicinal, pois pode servir como um composto líder para o desenvolvimento de novos agentes terapêuticos. Sua síntese pode ser alcançada por vários métodos, incluindo a condensação de aldeídos e cetonas aromáticas apropriados. No geral, este composto é de interesse tanto na pesquisa acadêmica quanto em aplicações farmacêuticas potenciais.
Fórmula:C15H12O3
InChI:InChI=1S/C15H12O3/c16-12-8-5-11(6-9-12)7-10-15(18)13-3-1-2-4-14(13)17/h1-10,16-17H
Chave InChI:InChIKey=FGPJTMCJNPRZGF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=CC1=CC=C(O)C=C1)(=O)C2=C(O)C=CC=C2
Sinónimos:- (2E)-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
- 1-(2-Hydroxyphenyl)-3-(4-Hydroxyphenyl)Prop-2-En-1-One
- 2',4-Dihydroxychalcone
- 2-Propen-1-one, 1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-
- 2′,4-Dihydroxychalcone
- 3-(2-Hydroxyphenyl)-4-Hydroxyacrylophenone
- 4,2'-Dihydroxychalcone
- Chalcone, 2′,4-dihydroxy-
- NSC 73255
- 1-(2-Hydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one
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2-Propen-1-one, 1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-
CAS:Fórmula:C15H12O3Pureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:240.25404,2'-Dihydroxychalcone
CAS:<p>4,2'-Dihydroxychalcone is a bioactive flavonoid compound, which is typically derived from a variety of plant sources. As a member of the chalcones, it exhibits a diverse range of biological activities. The mode of action of 4,2'-Dihydroxychalcone involves the modulation of cellular pathways, primarily through its antioxidant properties. It effectively scavenges free radicals, thus protecting cells from oxidative stress. Additionally, it exerts anti-inflammatory effects by inhibiting specific signaling pathways related to inflammation.</p>Fórmula:C15H12O3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:240.25 g/mol



