2-Amino-6H-[1,3,4]thiadiazine-5-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride is a heterocyclic compound characterized by its thiadiazine ring structure, which incorporates nitrogen and sulfur atoms. This compound features an amino group and a carboxylic acid moiety, contributing to its potential as a bioactive molecule. The ethyl ester functional group enhances its solubility and reactivity, making it suitable for various chemical reactions and applications in medicinal chemistry. The hydrochloride salt form indicates that the compound is protonated, which can influence its stability and solubility in aqueous environments. Typically, compounds of this nature may exhibit biological activity, potentially serving as intermediates in the synthesis of pharmaceuticals or agrochemicals. The presence of multiple functional groups suggests that it may participate in a variety of chemical reactions, including nucleophilic substitutions and esterifications. Overall, 2-amino-6H-[1,3,4]thiadiazine-5-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride is a versatile compound with potential applications in research and industry.

2-AMino-6H-[1,3,4]thiadiazine-5-carboxylic acid ethyl ester HCl

O éster etílico do ácido 2-amino-6H-[1,3,4]tiadiazina-5-carboxílico cloridrato é um composto heterocíclico caracterizado por sua estrutura de anel de tiadiazina, que incorpora átomos de nitrogênio e enxofre. Este composto apresenta um grupo amino e um moiety de ácido carboxílico, contribuindo para seu potencial como molécula bioativa. O grupo funcional de éster etílico melhora sua solubilidade e reatividade, tornando-o adequado para várias reações químicas e aplicações em química medicinal. A forma de sal cloridrato indica que o composto está protonado, o que pode influenciar sua estabilidade e solubilidade em ambientes aquosos. Tipicamente, compostos dessa natureza podem exibir atividade biológica, potencialmente servindo como intermediários na síntese de produtos farmacêuticos ou agroquímicos. A presença de múltiplos grupos funcionais sugere que pode participar de uma variedade de reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e esterificações. No geral, o cloridrato do éster etílico do ácido 2-amino-6H-[1,3,4]tiadiazina-5-carboxílico é um composto versátil com potenciais aplicações em pesquisa e indústria.

1332495-34-7: O éster etílico do ácido 2-amino-6H-[1,3,4]tiadiazina-5-carboxílico cloridrato é um composto heterocíclico caracterizado por sua estrutura de anel de tiadiazina, que incorpora átomos de nitrogênio e enxofre. Este composto apresenta um grupo amino e um moiety de ácido carboxílico, contribuindo para seu potencial como molécula bioativa. O grupo funcional de éster etílico melhora sua solubilidade e reatividade, tornando-o adequado para várias reações químicas e aplicações em química medicinal. A forma de sal cloridrato indica que o composto está protonado, o que pode influenciar sua estabilidade e solubilidade em ambientes aquosos. Tipicamente, compostos dessa natureza podem exibir atividade biológica, potencialmente servindo como intermediários na síntese de produtos farmacêuticos ou agroquímicos. A presença de múltiplos grupos funcionais sugere que pode participar de uma variedade de reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e esterificações. No geral, o cloridrato do éster etílico do ácido 2-amino-6H-[1,3,4]tiadiazina-5-carboxílico é um composto versátil com potenciais aplicações em pesquisa e indústria.

CAS 1332495-34-7

Éster etílico do ácido 2-amino-6H-[1,3,4]tiadiazina-5-carboxílico HCl