CAS 133256-51-6

4-(4-clorofenil)pirimidin-2-amina

Descrição:

4-(4-clorofenil)pirimidin-2-amina, com o número CAS 133256-51-6, é um composto orgânico caracterizado por seu núcleo de pirimidina, que é um anel heterocíclico de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio nas posições 1 e 3. Este composto apresenta um grupo 4-clorofenil ligado ao anel de pirimidina, contribuindo para suas propriedades químicas e potencial atividade biológica. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos. A presença do grupo amino na posição 2 do anel de pirimidina sugere potencial para ligações de hidrogênio e reatividade, tornando-o de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. O substituinte clorofenil pode influenciar a lipofilicidade do composto e as interações biológicas. No geral, 4-(4-clorofenil)pirimidin-2-amina é um composto de interesse para pesquisa em várias áreas, incluindo descoberta de medicamentos e ciência dos materiais, devido às suas características estruturais e aplicações potenciais.

Fórmula: C₁₀H₈ClN₃

Sinónimos:

• Rarechem Al Fi 0016
• 2-Amino-4-(4-Chlorophenyl)Pyrimidine
• Buttpark 16\04-20

2-Pyrimidinamine, 4-(4-chlorophenyl)-

CAS: 133256-51-6

Fórmula: C₁₀H₈ClN₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 205.6436

Ref: IN-DA0014GT

4-(4-Chlorophenyl)pyrimidin-2-amine

CAS: 133256-51-6

4-(4-Chlorophenyl)pyrimidin-2-amine

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 205.64g/mol

Ref: 54-OR4928

4-(4-Chloro-phenyl)-pyrimidin-2-ylamine

CAS: 133256-51-6

Fórmula: C₁₀H₈ClN₃

Pureza: 95%

Peso molecular: 205.65

Ref: 10-F033280

2-Amino-4-(4-chlorophenyl)pyrimidine

CAS: 133256-51-6

2-Amino-4-(4-chlorophenyl)pyrimidine is a antiviral agent and an inhibitor of ribonucleotide reductase. It is used for the treatment of cytomegalovirus infection, herpes zoster, and chronic myeloid leukemia. 2-Amino-4-(4-chlorophenyl)pyrimidine is also used in anticancer therapy. This drug inhibits DNA synthesis by binding to the deoxyribose moiety of ribonucleosides and diphosphates in the DNA precursor pool. The drug has been shown to be active against human lymphocytic leukemia cells as well as human erythroleukemia cells but not against normal human lymphocytes.

Fórmula: C₁₀H₈ClN₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 205.64 g/mol

Ref: 3D-NA57403