CAS 133662-20-1

1-(2-clorofenil)-2-hidroxietanona

Descrição:

1-(2-clorofenil)-2-hidroxietanona, também conhecido como um composto fenólico clorado, é caracterizado por sua estrutura molecular, que inclui um grupo hidroxila (-OH) e um grupo funcional cetona (C=O) ligados a uma cadeia de etano de dois carbonos. A presença do grupo 2-clorofenila contribui para suas propriedades aromáticas e influencia sua reatividade e solubilidade. Este composto geralmente exibe polaridade moderada devido ao grupo hidroxila, que pode participar de ligações de hidrogênio, aumentando sua solubilidade em solventes polares. Também pode apresentar atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica e agroquímica. A estabilidade do composto pode ser afetada por condições ambientais, e ele pode passar por várias reações químicas, incluindo oxidação e substituição. Os dados de segurança devem ser consultados, pois compostos clorados podem representar riscos à saúde e preocupações ambientais. No geral, 1-(2-clorofenil)-2-hidroxietanona é um composto versátil com aplicações potenciais em vários campos, incluindo síntese orgânica e química medicinal.

Fórmula: C₈H₇ClO₂

Sinónimos:

• Tulobuterol Impurity 7
• 1-(2-chlorophenyl)-2-hydroxyethanone
• 2’-Chloro-2-hydroxyacetophenone
• 1-(2-Chlorophenyl)-2-hydroxyethan-1-one
• Ethanone, 1-(2-chlorophenyl)-2-hydroxy-
• 2a€-Chloro-2-hydroxyacetophenone

1-(2-Chlorophenyl)-2-hydroxyethan-1-one

CAS: 133662-20-1

Fórmula: C₈H₇ClO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 170.5930

Ref: IN-DA003G9J

1-(2-Chlorophenyl)-2-hydroxyethanone

CAS: 133662-20-1

1-(2-Chlorophenyl)-2-hydroxyethanone

Pureza: 98%

Ref: 54-OR1037426

1-(2-Chlorophenyl)-2-hydroxyethanone

CAS: 133662-20-1

Pureza: 98%

Peso molecular: 170.5899963

Ref: 10-F718388

2'-Chloro-2-hydroxyacetophenone

CAS: 133662-20-1

2'-Chloro-2-hydroxyacetophenone is a chiral compound that is used as an intermediate in the synthesis of other compounds. The enantiomerically pure form of 2'-chloro-2-hydroxyacetophenone can be obtained by catalytic asymmetric reduction of 2,2-dichloroacetophenone. The two enantiomers are optically active and can be separated by column chromatography. C. parapsilosis produces the racemic mixture of 2'-chloro-2-hydroxyacetophenone, while Candida candida produces only the (R) enantiomer.

Fórmula: C₈H₇ClO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 170.59 g/mol

Ref: 3D-IFA66220