CAS 13389-10-1

Adenosina, 2'-desoxi-8-(metilamino)-

Descrição:

Adenosina, 2'-desoxi-8-(metilamino)-, também conhecido pelo seu número CAS 13389-10-1, é um nucleosídeo modificado que apresenta um grupo de açúcar desoxirribose ligado a uma base de adenina com um grupo metilamino na posição 8. Este composto é caracterizado por seus componentes estruturais, que incluem um açúcar de cinco carbonos (desoxirribose) e uma base purina (adenina). A presença do grupo metilamino introduz propriedades químicas únicas, potencialmente influenciando sua atividade biológica e interações. Esta modificação pode afetar a solubilidade, estabilidade e afinidade da molécula por vários alvos biológicos, tornando-a de interesse na pesquisa bioquímica e farmacológica. O composto pode desempenhar um papel na síntese de ácidos nucleicos ou servir como precursor na síntese de outras moléculas biologicamente relevantes. Suas características, como peso molecular, ponto de fusão e solubilidade, são essenciais para entender seu comportamento em sistemas biológicos e potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos ou biologia molecular.

Fórmula: C₁₁H₁₆N₆O₃

InChI: InChI=1S/C11H16N6O3/c1-13-11-16-8-9(12)14-4-15-10(8)17(11)7-2-5(19)6(3-18)20-7/h4-7,18-19H,2-3H2,1H3,(H,13,16)(H2,12,14,15)/t5-,6+,7+/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=QPKHFQHVYJMSQB-RRKCRQDMSA-N

SMILES: N(C)C=1N(C=2C(N1)=C(N)N=CN2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)C3

Sinónimos:

• Adenosine, 2′-deoxy-8-(methylamino)-
• 9H-Purine, 6-amino-9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-8-(methylamino)-
• NSC 101163

2'-Deoxy-8-methylamino-adenosine

CAS: 13389-10-1

Nucleoside Derivatives - 8-Modified purine nucleosides; N-Methylated nucleosides

Fórmula: C₁₁H₁₆N₆O₃

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 280.28

Ref: TM-TNU1234

2’-Deoxy-8-methylaminoadenosine

CAS: 13389-10-1

2’-Deoxy-8-methylaminoadenosine is a nucleoside analogue that has antiviral and anticancer activities. It is synthesized by the reaction of 2’-deoxyadenosine with methylamine, which produces an N,N-dimethylated adenosine derivative. This product has been shown to be an inhibitor of RNA synthesis in human cells and animal models. The mechanism of action is thought to be similar to that of other nucleoside analogues, which are believed to exert their anticancer effects by interfering with DNA replication and cell division.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-ND163127