CAS 13395-36-3
:Etil trimetilacetopiruvato
Descrição:
Etil trimetilacetopiruvato, com o número CAS 13395-36-3, é um composto orgânico que pertence à classe dos ésteres de piruvato. É caracterizado pelo seu grupo funcional éster, que é formado a partir da reação do ácido trimetilacetopirúvico e do etanol. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecido por seu odor frutado. Etil trimetilacetopiruvato é solúvel em solventes orgânicos, tornando-o útil em várias aplicações químicas, incluindo como intermediário na síntese orgânica e na produção de produtos farmacêuticos. Sua estrutura apresenta uma cadeia alquílica ramificada, que contribui para suas propriedades químicas e reatividade únicas. O composto também pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. No entanto, assim como muitos compostos orgânicos, devem ser tomadas precauções de segurança ao manuseá-lo, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado. No geral, Etil trimetilacetopiruvato é um composto versátil com aplicações potenciais em ambientes industriais e de pesquisa.
Fórmula:C10H16O4
InChI:InChI=1/C10H16O4/c1-5-14-9(13)7(11)6-8(12)10(2,3)4/h6,11H,5H2,1-4H3/b7-6-
Chave InChI:InChIKey=NIMKIMUBJFWPTD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(C(C)(C)C)=O)(C(OCC)=O)=O
Sinónimos:- 5,5-Dimethyl-2,4-dioxohexanoic acid ethyl ester
- Ethyl 2,4-dioxo-5,5-dimethylhexanoate
- Ethyl 5,5-Dimethyl-2,4-Dioxohexanoate
- Ethyl 5,5-dimethyl-2,4-dioxohexanoate~Trimethylacetopyruvic acid ethyl ester
- Ethyl pivaloylpyruvate
- Hexanoic acid, 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-, ethyl ester
- Pivaloylpyruvic acid ethyl ester
- ethyl (2Z)-2-hydroxy-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-enoate
- 5,5-Dimethyl-2,4-dioxo-hexanoic acid ethyl ester
- 1ETHYL TRIMETHYLACETOPYRUVATE
- 2,4-Dioxo-5,5-dimethylhexanoic acid ethyl ester
- AKOS MSC-0258
- (Z)-ethyl 2-hydroxy-5,5-diMethyl-4-oxohex-2-enoate
- Ethyl trimethylacetopyruvate,98%
- Ethyl trimethyacetopyruvate, 98+%
- ETHYL TRIMETHYLACETOPYRUVATE
- Ethyl 5, 5-dimethyl2, 4-dioxo-1-hexanoate
- 3-Pivaloylpyruvic acid ethyl ester
- Ethyl (trimethylacetyl)pyruvate, Ethyl 5,5-dimethyl-2,4-dioxocaproate
- Ethyl-5,5-dimethyl-2,4-dioxohexanoat
- trimethylacetopyruvic acid ethyl ester
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Ethyl Trimethylacetopyruvate
CAS:Fórmula:C10H16O4Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Light yellow to Brown clear liquidPeso molecular:200.23Ethyl trimethylacetopyruvate, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C10H16O4Pureza:98%Cor e Forma:Liquid, Clear colorless to pale yellowPeso molecular:200.23Ethyl 5,5-Dimethyl-2,4-dioxohexanoate
CAS:Fórmula:C10H16O4Pureza:97%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:200.2316Ethyl 5,5-dimethyl-2,4-dioxohexanoate
CAS:<p>Ethyl 5,5-dimethyl-2,4-dioxohexanoate</p>Pureza:97%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:200.23163g/molEthyl 5,5-Dimethyl-2,4-dioxohexanoate
CAS:Fórmula:C10H16O4Pureza:97%Cor e Forma:Liquid, OilPeso molecular:200.234Ethyl Trimethylacetopyruvate
CAS:<p>Ethyl Trimethylacetopyruvate is a chemical compound that belongs to the class of organic ester compounds. It has been shown to have high proton chemical stability and strong hydrogen bonding properties. This compound also has a chelate ring, which is formed through a reaction between an acid and a metal ion, such as ethyl acetate (CH3CO2CH3) or ethyl propionate (CH3CO2CH2CH3). Ethyl Trimethylacetopyruvate is synthesized by reacting ethanol with trimethylacetaldehyde in the presence of sulfuric acid. This process produces two products: Ethyl 2-methylpropanoate (Et2MP) and Ethyl 3-methylbutanoate (Et3MB). The molecule's x-ray diffraction data has been obtained using synchrotron radiation, which can be used to study the molecular structure and identify its purity.</p>Fórmula:C10H16O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:200.23 g/mol





