CAS 133950-70-6
:5-bromo-3-indoxil nonanoato
Descrição:
5-bromo-3-indoxil nonanoato é um composto químico caracterizado por sua estrutura, que inclui um átomo de bromo e um grupo indoxilo ligado a uma cadeia de nonanoato. Este composto é tipicamente utilizado em aplicações bioquímicas, particularmente como substrato em ensaios enzimáticos, devido à sua capacidade de produzir um produto colorido após a clivagem enzimática. A presença do átomo de bromo aumenta sua reatividade e especificidade em várias reações químicas. A porção de nonanoato contribui para sua lipofilicidade, permitindo que interaja efetivamente com membranas biológicas. Em termos de solubilidade, geralmente é solúvel em solventes orgânicos, mas pode ter solubilidade limitada em água, o que é uma característica comum de muitos derivados do indoxilo. Os dados de segurança para este composto devem ser consultados, pois pode apresentar perigos típicos de compostos orgânicos bromados. No geral, 5-bromo-3-indoxil nonanoato serve como uma ferramenta valiosa em biologia molecular e bioquímica para estudar a atividade enzimática e outros processos bioquímicos.
Fórmula:C17H22BrNO2
InChI:InChI=1/C17H22BrNO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-17(20)21-16-12-19-15-10-9-13(18)11-14(15)16/h9-12,19H,2-8H2,1H3
SMILES:CCCCCCCCC(=O)Oc1c[nH]c2ccc(cc12)Br
Sinónimos:- Rarechem Ah Bs 0021
- Blue-Nonanoate
- Lapis(Tm)-Nonanoate
- 5-Bromo-3-Indolyl Nonanoate
- 5-bromo-1H-indol-3-yl nonanoate
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5-Bromo-3-indolyl nonanoate
CAS:5-Bromo-3-indolyl nonanoateCor e Forma:PowderPeso molecular:352.27g/mol5-Bromo-3-indoxyl nonanoate
CAS:<p>Chromogenic substrate for esterase with C9 activity yielding a lapis colored precipitate upon cleavage.</p>Fórmula:C17H22BrNO2Pureza:Min. 99 Area-%Peso molecular:352.28 g/mol


