CAS 13414-56-7

2,3-dihidrobenzo[b]furano-7-ilamina

Descrição:

2,3-dihidrobenzo[b]furano-7-ilamina, com o número CAS 13414-56-7, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel fundido, que inclui um moiety de dihidrobenzo[b]furano e um grupo funcional amina. Este composto normalmente exibe propriedades associadas tanto a sistemas aromáticos quanto alifáticos devido à sua estrutura única. É provável que seja um sólido ou líquido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e condições específicas. A presença do grupo amina sugere que pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando sua solubilidade em solventes polares. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos. Sua reatividade pode ser atribuída à funcionalidade amina, que pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.

Fórmula: C₈H₉NO

2,3-Dihydrobenzo[b]furan-7-ylamine

CAS: 13414-56-7

Fórmula: C₈H₉NO

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 135.1632

Ref: IN-DA0037UD

2,3-Dihydrobenzo[b]furan-7-ylamine

CAS: 13414-56-7

2,3-Dihydrobenzo[b]furan-7-ylamine

Pureza: 98%

Peso molecular: 135.16g/mol

Ref: 54-OR958944

2,3-Dihydrobenzofuran-7-amine

CAS: 13414-56-7

Fórmula: C₈H₉NO

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 135.166

Ref: 10-F339973

2,3-Dihydro-1-benzofuran-7-amine

CAS: 13414-56-7

2,3-Dihydro-1-benzofuran-7-amine is an industrial chemical that is used in the synthesis of a variety of pharmaceuticals. It serves as a protonic inhibitor and has been shown to be effective against acetaldehyde. This compound has been optimized for use in Friedel-Crafts reactions and can be used as a catalyst for hydroxylation reactions. 2,3-Dihydro-1-benzofuran-7-amine can be prepared by reductive amination of phenylacetic acid with formaldehyde followed by hydrolysis of the intermediate dihydropyridine.

Fórmula: C₈H₉NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 135.17 g/mol

Ref: 3D-NAA41456