CAS 13429-83-9

Ácido camfânico (1S)-(-)

Descrição:

Ácido camfânico (1S)-(-) é um composto orgânico bicíclico derivado do cânfora, caracterizado por sua estrutura única que inclui um anel de ciclobutano fundido a um anel de ciclopentano. É uma molécula quiral, exibindo atividade óptica devido à presença de um único estereocentro, que contribui para sua rotação específica. Este composto é tipicamente um sólido cristalino branco com um ponto de fusão que pode variar com base na pureza e nas condições ambientais. Ácido camfânico (1S)-(-) é conhecido por seu odor distinto e é frequentemente utilizado na síntese de vários produtos farmacêuticos e fragrâncias. Pode participar de várias reações químicas, incluindo esterificação e amidação, tornando-o valioso na síntese orgânica. Além disso, tem aplicações no campo da síntese assimétrica devido à sua natureza quiral. O composto é solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água, o que é comum para muitos ácidos orgânicos. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química.

Fórmula: C₁₀H₁₄O₄

InChI: InChI=1/C10H14O4/c1-8(2)9(3)4-5-10(8,6(11)12)14-7(9)13/h4-5H2,1-3H3,(H,11,12)/t9?,10-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=KPWKPGFLZGMMFX-VHSXEESVSA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@]12C(C)(C)[C@](C)(C(=O)O1)CC2

Sinónimos:

• (-)-Camphanic acid
• (-)-ω-Camphanic acid
• (1R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid
• (1R,4R)-4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid
• (1R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
• (1S,4R)-(-)-Camphanic acid
• (1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
• (1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid
• (1S,4R)-ω-Camphanic acid
• (S)-Camphanic acid
• 2-Oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid, 4,7,7-trimethyl-3-oxo-, (1S)-
• 2-Oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid, 4,7,7-trimethyl-3-oxo-, (1S,4R)-
• 3-(2-Methoxyphenoxy)Propane-1,2-Diol
• 4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid
• Camphanic acid, (1S)-(-)-
• (1R)-(-)-CAMPHANIC ACID
• (1S)-(-)-CAMPHANIC ACID
• (-)-Camphanic acid, (1S)-3-Oxo-4,7,7-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid
• (1S)-(-)-OMEGA-Camphanic acid
• (1S,4R)-3-Oxo-4,7,7-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid
• (1S)-4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid, (1S)-3-Oxo-4,7,7-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid
• (−
• (1S)-4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid
• 2-Oxabicyclo2.2.1heptane-1-carboxylic acid, 4,7,7-trimethyl-3-oxo-, (1S,4R)-
• 4,7,7-trimethyl(2-oxabicyclo[2.2.1]hept-1-yl)carboxylic acid
• (IS) CAMPHANIC ACID
• (3R,6S)-2-Oxo-3β,6β-isopropylidene-3-methyltetrahydro-2H-pyran-6-carboxylic acid
• (-)-CAMPHANIC ACID 98+%
• 1,7,7-Trimethyl-2-oxo-3-oxabicyclo[2.2.1]heptane-4-carboxylic acid
• (1S)-3-OXO-4,7,7-TRIMETHYL-2-OXABICYCLO[2.2.1]HEPTANE-1-CARBOXYLIC ACID

(-)-Camphanic Acid

CAS: 13429-83-9

Fórmula: C₁₀H₁₄O₄

Pureza: >98.0%(T)

Cor e Forma: White to Almost white powder to crystaline

Peso molecular: 198.22

Ref: 3B-C1021

(1S)-4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid

CAS: 13429-83-9

Fórmula: C₁₀H₁₄O₄

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 198.2158

Ref: IN-DA003AY5

(-)-Camphanic acid

CAS: 13429-83-9

(-)-Camphanic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 198.22g/mol

Ref: 54-OR5941

(-)-Camphanic acid

CAS: 13429-83-9

Fórmula: C₁₀H₁₄O₄

Peso molecular: 198.22

Ref: 7W-GK1298

(1S)-(-)-Camphanic acid

CAS: 13429-83-9

A chiral auxiliary for the separation of racemates

Fórmula: C₁₀H₁₄O₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 198.22 g/mol

Ref: 3D-FC46445

(1S)-4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid

CAS: 13429-83-9

Fórmula: C₁₀H₁₄O₄

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 198.218

Ref: 10-F435870

(S)-Camphanic Acid

Produto Controlado

CAS: 13429-83-9

Applications (S)-Camphanic Acid is used in the enantiomer separation of useful chiral building blocks.
References Bieliunas, V., et al.: J. Org. Chem., 78, 5339 (2013);

Fórmula: C₁₀H₁₄O₄

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 198.22

Ref: TR-C175110