CAS 134364-69-5

1,2-Difluoro-3-metoxibenzeno

Descrição:

1,2-Difluoro-3-metoxibenzeno, também conhecido pelo seu número CAS 134364-69-5, é um composto aromático caracterizado pela presença de dois átomos de flúor e um grupo metóxi (-OCH3) ligado a um anel benzênico. Os substituintes de flúor estão localizados nas posições 1 e 2, enquanto o grupo metóxi está posicionado na posição 3, resultando em uma geometria molecular específica que influencia suas propriedades químicas. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor aromático distinto. É conhecido por sua polaridade moderada devido aos átomos de flúor eletronegativos, que podem aumentar sua reatividade em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. Além disso, o grupo metóxi pode participar de ligações de hidrogênio, afetando a solubilidade em solventes polares. 1,2-Difluoro-3-metoxibenzeno é utilizado na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Dados de segurança devem ser consultados para diretrizes de manuseio e exposição, assim como com qualquer substância química.

Fórmula: C₇H₆F₂O

InChI: InChI=1S/C7H6F2O/c1-10-6-4-2-3-5(8)7(6)9/h2-4H,1H3

Chave InChI: InChIKey=RDOGTTNFVLSBKG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=C(F)C(F)=CC=C1

Sinónimos:

• 1,1,1-Trifluoro-2-Phenylbut-3-En-2-Ol
• 1,2-Difluoro-3-Methoxybenzene
• 1-Methoxy-2,3-Difluorobenzene
• 2,3-Difluorophenyl methyl ether
• Benzene, 1,2-difluoro-3-methoxy-
• Difluoroanisole1
• 2,3-Difluoroanisole

2,3-Difluoroanisole

CAS: 134364-69-5

Fórmula: C₇H₆F₂O

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 144.1187

Ref: IN-DA003FII

2,3-Difluoroanisole

CAS: 134364-69-5

2,3-Difluoroanisole

Fórmula: C₇H₆F₂O

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 144.11874g/mol

Ref: 54-PC0218

2,3-Difluoroanisole

CAS: 134364-69-5

2,3-Difluoroanisole is a synthetic organic compound that is used in the preparation of other organic compounds. It is prepared by the amination reaction of chloroacetic acid and 2,3-difluoroethanol. The anticancer activity of 2,3-difluoroanisole has been studied extensively. This compound inhibits the growth of cancer cells by inhibiting DNA synthesis and protein synthesis. The inhibitory effects are due to the chlorine atom on the molecule, which can react with hydrogen atoms on amino groups on enzymes, thereby preventing these enzymes from functioning properly. 2,3-Difluoroanisole also has inhibitory properties against olefinic reactions such as formylation or chemists reactions at high temperatures.

Fórmula: C₇H₆F₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 144.12 g/mol

Ref: 3D-FD70438

2,3-Difluoroanisole

CAS: 134364-69-5

Fórmula: C₇H₆F₂O

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 144.121

Ref: 10-F005734

2,3-Difluoroanisole

CAS: 134364-69-5

Fórmula: C₇H₆F₂O

Pureza: >97.0%(GC)

Cor e Forma: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecular: 144.12

Ref: 3B-D3359