CAS 13443-58-8

Ácido (2-metoxibenzamoilamino)acético

Descrição:

Ácido (2-metoxibenzamoilamino)acético, com o número CAS 13443-58-8, é um composto orgânico caracterizado por seus grupos funcionais, que incluem um grupo metóxi, uma ligação amida e um ácido carboxílico. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares devido à presença do grupo ácido carboxílico. Sua estrutura sugere aplicações potenciais em farmacêuticos, particularmente como um intermediário na síntese de moléculas biologicamente ativas. O grupo metóxi pode influenciar a lipofilicidade e reatividade do composto, enquanto a porção benzoylamino pode melhorar sua interação com alvos biológicos. Além disso, a presença do componente ácido acético pode contribuir para sua acidez e potencial para formar sais. No geral, as características estruturais únicas deste composto o tornam de interesse na química medicinal e campos relacionados, embora as características específicas de reatividade e estabilidade dependam das condições sob as quais é utilizado.

Fórmula: C₁₀H₁₀NO₄

InChI: InChI=1/C10H11NO4/c1-15-8-5-3-2-4-7(8)10(14)11-6-9(12)13/h2-5H,6H2,1H3,(H,11,14)(H,12,13)/p-1

SMILES: COc1ccccc1C(=NCC(=O)[O-])O

Sinónimos:

• N-(2-methoxybenzoyl)glycine
• {[(2-Methoxyphenyl)Carbonyl]Amino}Acetate

2-(2-Methoxybenzamido)acetic acid

CAS: 13443-58-8

2-(2-Methoxybenzamido)acetic acid

Pureza: 95%

Peso molecular: 209.2g/mol

Ref: 54-OR1064998

(2-Methoxy-benzoylamino)-acetic acid

CAS: 13443-58-8

(2-Methoxy-benzoylamino)-acetic acid is an endogenous metabolite of the drug 2-methoxybenzoic acid. This metabolite is formed in the human liver by oxidation of the benzoic acid moiety at the 2-position, and is found in human urine samples. (2-Methoxy-benzoylamino)-acetic acid has been shown to be a major urinary metabolite of 2-methoxybenzoic acid in humans. The metabolism of this substance has been studied using incubations with rat and human liver microsomes. The metabolites formed were identified by liquid chromatography, and those that could not be identified were characterized by mass spectrometry or nuclear magnetic resonance spectroscopy. The structures of these metabolites were determined using chemical degradation methods, such as gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) or high performance liquid chromatography/mass spectrometry (HPLC/

Fórmula: C₁₀H₁₁NO₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 209.2 g/mol

Ref: 3D-NAA44358