CAS 13450-77-6
:N-(4-clorobenzoil)glicina
Descrição:
N-(4-clorobenzoil)glicina, com o número CAS 13450-77-6, é um composto orgânico que apresenta um moiety de glicina substituído por um grupo 4-clorobenzoyl. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white. É caracterizado por seus grupos funcionais, que incluem uma amina (da glicina) e um carbonilo (do grupo benzoyl), contribuindo para sua potencial reatividade e solubilidade em vários solventes. A presença do átomo de cloro no anel benzoyl pode influenciar suas propriedades eletrônicas e atividade biológica. N-(4-clorobenzoil)glicina pode apresentar aplicações em farmacêuticos, particularmente no desenvolvimento de medicamentos ou como intermediários na síntese orgânica. Suas propriedades, como ponto de fusão, solubilidade e estabilidade, podem variar com base nas condições ambientais e na presença de outras substâncias. Assim como muitos compostos químicos, as fichas de dados de segurança devem ser consultadas para informações sobre manuseio e toxicidade, bem como para quaisquer considerações regulatórias específicas.
Fórmula:C9H8ClNO3
InChI:InChI=1S/C9H8ClNO3/c10-7-3-1-6(2-4-7)9(14)11-5-8(12)13/h1-4H,5H2,(H,11,14)(H,12,13)
Chave InChI:InChIKey=COYZIYOEXGRBHQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC(O)=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1
Sinónimos:- 2-(4-Chlorobenzamido)acetic acid
- 2-(4-Chlorobenzamido)aceticacid
- 2-[(4-Chlorophenyl)formamido]acetic acid
- 4-Chlorobenzoylglycine
- 4-Chlorohippuric acid
- 4-Chlorohippuricacid
- Glycine, N-(4-chlorobenzoyl)-
- Hippuric acid, p-chloro-
- N-(4-Chlorobenzoyl)-Glycin
- N-(4-Chlorobenzoyl)Glycine
- N-(P-Chlorobenzoyl)Glycine
- Otava-Bb Bb7210742318
- P-Chloro-Hippuricaci
- P-Chlorobenzoylglycine
- Ro 11-1903
- p-Chlorohippuric acid
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2-(4-Chlorobenzamido)acetic acid
CAS:Fórmula:C9H8ClNO3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:213.61772-(4-Chlorobenzamido)acetic acid
CAS:2-(4-Chlorobenzamido)acetic acidPureza:97%Peso molecular:213.62g/mol4-Chlorohippuric Acid
CAS:Produto Controlado<p>Applications 4-Chlorohippuric Acid is a derivative of Hippuric Acid (H356700) and is the major metabolite in human urine.<br>References Köppel, C., et al.: Arzneimittel-Forsch., 36, 1116 (1986); Oelschläger, H., et al.: Die Pharmazie, 53, 620 (1998)<br></p>Fórmula:C9H8ClNO3Cor e Forma:White To Off-WhitePeso molecular:213.62(4-Chloro-benzoylamino)-acetic acid
CAS:Fórmula:C9H8ClNO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:213.624-Chlorohippuric Acid-d4
CAS:Produto Controlado<p>Applications 4-Chlorohippuric Acid-d4 is the isotope labelled analog of 4-Chlorohippuric Acid (C367420); a derivative of Hippuric Acid (H356700) and the major metabolite in human urine.<br>References Köppel, C., et al.: Arzneimittel-Forsch., 36, 1116 (1986); Oelschläger, H., et al.: Die Pharmazie, 53, 620 (1998)<br></p>Fórmula:C9H4D4ClNO3Cor e Forma:NeatPeso molecular:217.644-Chlorohippuric acid
CAS:<p>4-Chlorohippuric acid is an active analogue of hippuric acid and is metabolized by cytochrome P450. It has a high chemical stability, which makes it a useful substrate for kinetic studies. The metabolism of 4-chlorohippuric acid to the corresponding sulfoxide (4-chloro-3'-sulfoxyhippurate) was found to be dependent on the concentration of rat liver microsomes in vitro and plasma concentrations in vivo. 4-Chlorohippuric acid is excreted mainly as hippuric acid in urine samples from humans and animals. Hippuric acid may also be formed by denaturation of 4-chlorohippurate or by hydrolysis of the amide bond between the two chloro groups.</p>Fórmula:C9H8ClNO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:213.62 g/mol





