2-[(3-Chlorophenyl)thio]ethanol, with the CAS number 13457-99-3, is an organic compound characterized by the presence of a thioether functional group and a chlorophenyl moiety. This compound features a two-carbon ethanol backbone, where one carbon is bonded to a sulfur atom that is further connected to a 3-chlorophenyl group. The presence of the chlorine atom on the phenyl ring can influence the compound's reactivity and polarity, potentially enhancing its biological activity. Typically, compounds of this nature may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the hydroxyl group, while the aromatic ring contributes to hydrophobic characteristics. The thioether linkage can also impart unique chemical properties, such as susceptibility to oxidation or nucleophilic attack. This compound may find applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals or agrochemicals, owing to its potential biological activity. Safety and handling precautions should be observed, as with many organic compounds, due to potential toxicity or reactivity.

2-[(3-Chlorophenyl)thio]ethanol

2-[(3-Clorofenil)tio]etanol, com o número CAS 13457-99-3, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional tioéter e um grupo clorofenila. Este composto apresenta uma estrutura de etanol de dois carbonos, onde um carbono está ligado a um átomo de enxofre que está conectado a um grupo 3-clorofenila. A presença do átomo de cloro no anel fenílico pode influenciar a reatividade e polaridade do composto, potencialmente aumentando sua atividade biológica. Tipicamente, compostos dessa natureza podem exibir solubilidade moderada em solventes polares devido ao grupo hidroxila, enquanto o anel aromático contribui para características hidrofóbicas. A ligação tioéter também pode conferir propriedades químicas únicas, como suscetibilidade à oxidação ou ataque nucleofílico. Este composto pode encontrar aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos ou agroquímicos, devido à sua potencial atividade biológica. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como acontece com muitos compostos orgânicos, devido à possível toxicidade ou reatividade.

13457-99-3: 2-[(3-Clorofenil)tio]etanol, com o número CAS 13457-99-3, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional tioéter e um grupo clorofenila. Este composto apresenta uma estrutura de etanol de dois carbonos, onde um carbono está ligado a um átomo de enxofre que está conectado a um grupo 3-clorofenila. A presença do átomo de cloro no anel fenílico pode influenciar a reatividade e polaridade do composto, potencialmente aumentando sua atividade biológica. Tipicamente, compostos dessa natureza podem exibir solubilidade moderada em solventes polares devido ao grupo hidroxila, enquanto o anel aromático contribui para características hidrofóbicas. A ligação tioéter também pode conferir propriedades químicas únicas, como suscetibilidade à oxidação ou ataque nucleofílico. Este composto pode encontrar aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos ou agroquímicos, devido à sua potencial atividade biológica. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como acontece com muitos compostos orgânicos, devido à possível toxicidade ou reatividade.

CAS 13457-99-3

2-[(3-Clorofenil)tio]etanol

2-[(3-Chlorophenyl)thio]ethanol

Ref: 10-F019306