CAS 134615-22-8
:(S)-1-(3-Bromofenil)Etanol
Descrição:
(S)-1-(3-Bromofenil)Etanol, com o número CAS 134615-22-8, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura quiral, apresentando um grupo bromofenila ligado a um álcool secundário. A presença do átomo de bromo no anel aromático influencia significativamente suas propriedades químicas, incluindo reatividade e polaridade. Este composto geralmente exibe uma rotação óptica específica devido à sua natureza quiral, que é importante em aplicações onde a estereoquímica desempenha um papel crucial, como em farmacêuticos. O grupo hidroxila (-OH) contribui para sua solubilidade em solventes polares e pode participar de ligações de hidrogênio, afetando seus pontos de ebulição e fusão. Além disso, o substituinte bromo pode servir como um local para modificações químicas adicionais, tornando-o um intermediário versátil na síntese orgânica. No geral, (S)-1-(3-Bromofenil)Etanol é notável por suas aplicações potenciais em química medicinal e como um bloco de construção na síntese de moléculas mais complexas.
Fórmula:C8H9BrO
InChI:InChI=1/C8H9BrO/c1-6(10)7-3-2-4-8(9)5-7/h2-6,10H,1H3/t6-/m0/s1
SMILES:C[C@@H](c1cccc(c1)Br)O
Sinónimos:- (S)-3-Bromo-Alpha-Methylbenzyl Alcohol
- (1S)-1-(3-bromophenyl)ethanol
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(S)-1-(3-Bromophenyl)ethanol
CAS:(S)-1-(3-Bromophenyl)ethanol is an aromatic ketone that is used as a substrate for the preparation of other compounds. It has been shown to be effective in the oxidation of formate, with dehydrogenase activity. The enzyme was immobilized onto an ion-exchange resin, which improved its stability and allowed for the selective removal of byproducts. The enantiopurity of (S)-1-(3-bromophenyl)ethanol was determined using preparative gas chromatography and parameters such as alcohols and chiral phenylacetaldehyde.Fórmula:C8H9BrOPureza:Min. 95%Peso molecular:201.06 g/mol
