
CAS 1346691-84-6
:5-(2,6-Difluorofenil)-3-piridinocarboxaldeído
Descrição:
5-(2,6-Difluorofenil)-3-piridinocarboxaldeído é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um anel de piridina e um grupo difluorofenila. A presença do grupo funcional aldeído (-CHO) indica que pode participar de várias reações químicas, como adição nucleofílica e reações de condensação. Este composto provavelmente exibirá polaridade moderada devido aos átomos de flúor eletronegativos e ao grupo carbonila, influenciando sua solubilidade em solventes polares. O grupo difluorofenila pode conferir propriedades eletrônicas específicas, potencialmente afetando sua reatividade e interações com alvos biológicos. Além disso, o composto pode ter aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos, devido às suas características estruturais que podem facilitar a ligação a moléculas biológicas. Sua síntese geralmente envolve reações orgânicas em múltiplas etapas, e pode ser caracterizado usando técnicas como espectroscopia de RMN, espectrometria de massas e espectroscopia infravermelha para confirmar sua identidade e pureza. No geral, 5-(2,6-Difluorofenil)-3-piridinocarboxaldeído representa um composto valioso no campo da química orgânica.
Fórmula:C12H7F2NO
InChI:InChI=1S/C12H7F2NO/c13-10-2-1-3-11(14)12(10)9-4-8(7-16)5-15-6-9/h1-7H
Chave InChI:InChIKey=MXFZRRKIVPFMDN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(C(F)=CC=C1)C=2C=C(C=O)C=NC2
Sinónimos:- 5-(2,6-Difluorophenyl)-3-pyridinecarboxaldehyde
- 3-Pyridinecarboxaldehyde, 5-(2,6-difluorophenyl)-
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