CAS 13485-59-1
:L-Alanil-L-prolina
Descrição:
L-Alanil-L-prolina, com o número CAS 13485-59-1, é um dipeptídeo composto pelos aminoácidos alanina e prolina. Este composto é caracterizado por sua estrutura única, que inclui uma ligação amida ligando os dois aminoácidos. L-Alanil-L-prolina é conhecido por seu papel na síntese de proteínas e suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antioxidantes e envolvimento em vias de sinalização celular. É tipicamente encontrado em vários sistemas biológicos e pode ser sintetizado através de métodos de acoplamento peptídico. O composto é solúvel em água, o que facilita seu uso em aplicações bioquímicas. Além disso, L-Alanil-L-prolina pode exibir propriedades conformacionais específicas devido à presença de prolina, o que pode influenciar a estabilidade e funcionalidade geral de peptídeos e proteínas. Suas aplicações se estendem à nutrição, farmacêuticos e pesquisa, particularmente em estudos relacionados ao comportamento e interações de peptídeos. No geral, L-Alanil-L-prolina é um composto significativo em bioquímica, contribuindo para nossa compreensão da dinâmica de peptídeos e funções biológicas.
Fórmula:C8H14N2O3
InChI:InChI=1S/C8H14N2O3/c1-5(9)7(11)10-4-2-3-6(10)8(12)13/h5-6H,2-4,9H2,1H3,(H,12,13)/t5-,6-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=WPWUFUBLGADILS-WDSKDSINSA-N
SMILES:C([C@H](C)N)(=O)N1[C@H](C(O)=O)CCC1
Sinónimos:- 1-L-Alanyl-L-proline
- 101: PN: US20070066537 PAGE: 17 claimed protein
- 12: PN: WO2014170713 SEQID: 112 claimed protein
- 150: PN: EP2161028 PAGE: 10 claimed protein
- 20: PN: WO2020097235 SEQID: 249 claimed protein
- 443: PN: WO2005081628 SEQID: 445 claimed protein
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Alanyl-<smallcap>L</span>-proline
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Proline, 1-<smallcap>L</span>-alanyl-
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Proline, <smallcap>L</span>-alanyl-
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-α-Alanyl-<smallcap>L</span>-proline
- Alanylproline
- N-Alanylproline
- Nsc 97932
- Proline, 1-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl-, <smallcap>L</span>-
- Proline, 1-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanyl-
- Proline, 1-L-alanyl-
- Proline, 1-L-alanyl-, L-
- L-Alanyl-L-proline
- L-Proline, 1-L-alanyl-
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L-Alanyl-L-proline
CAS:Fórmula:C8H14N2O3Pureza:>96.0%(T)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:186.21(S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C8H14N2O3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:186.2084(2S)-1-[(2S)-2-Aminopropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic Acid (L-Alanyl-L-proline)
CAS:Cor e Forma:NeatL-Alanyl-L-proline
CAS:Produto Controlado<p>Applications L-Alanyl-L-proline is a dipeptide that contains a sterically constrained proline, a well-known turn inducer in proteins.<br>References Moriuchi, T., et al.: J. Organomet. Chem., 589, 50 (1999)<br></p>Fórmula:C8H14N2O3Cor e Forma:NeatPeso molecular:186.21H-Ala-Pro-OH
CAS:<p>H-Ala-Pro-OH is a molecule that has the ability to bind to the active site of enzymes. It inhibits the activity of esterases and proteases by binding to their active sites and blocking access to substrates. This drug also inhibits the uptake of drugs in cells by competitively inhibiting membrane transport proteins, such as P-glycoprotein. H-Ala-Pro-OH binds to gamma-aminobutyric acid receptors and shows a kinetic effect on this neurotransmitter’s activity. The conformational properties of H-Ala-Pro-OH are not fully understood, but it is thought that its low energy allows it to bind to intracellular proteins more easily than other molecules.</p>Fórmula:C8H14N2O3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White Off-White PowderPeso molecular:186.21 g/molH-Ala-Pro-OH
CAS:<p>Substrate for skin fibroblast prolidase.</p>Fórmula:C8H14N2O3Pureza:> 99%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:186.21










