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CAS 134892-21-0

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2-[(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)metil]ciclopentanona

Descrição:
2-[(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)metil]ciclopentanona, com número CAS 134892-21-0, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo ciclopentanona e um grupo dioxaborolano. A estrutura dioxaborolana contribui para sua reatividade potencial, particularmente na química organoboro, onde pode participar de várias reações, como acoplamento cruzado e substituições nucleofílicas. O composto provavelmente exibirá polaridade moderada devido à presença de grupos ciclopentanona hidrofóbicos e grupos contendo boro polares. Sua estrutura molecular sugere aplicações potenciais em química orgânica sintética, especialmente no desenvolvimento de reagentes ou intermediários à base de boro. Além disso, a presença de grupos tetrametílicos volumosos pode influenciar suas propriedades estéricas, afetando sua reatividade e interações com outras moléculas. No geral, este composto representa uma combinação única de grupos funcionais que podem ser valiosos em várias aplicações de síntese química.
Fórmula:C12H21BO3
InChI:InChI=1S/C12H21BO3/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)8-9-6-5-7-10(9)14/h9H,5-8H2,1-4H3
Chave InChI:InChIKey=RDHUDWTZJNHYMH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)C2C(=O)CCC2
Sinónimos:
  • 2-[(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]cyclopentan-1-one
  • 2-[(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]cyclopentan-1-one
  • 1,3,2-Dioxaborolane, cyclopentanone deriv.
  • Cyclopentanone, 2-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]-
  • 2-[(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]cyclopentanone
  • (3-oxocyclopentyl)boronic acid pinacol ester
  • 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopentanone
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