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CAS 13491-42-4

:

2(1H)-Pirimidinona, 1-b-D-arabinofuranosil-4-(metilamino)-

Descrição:
2(1H)-Pirimidinona, 1-b-D-arabinofuranosil-4-(metilamino)-, comumente referido pelo seu número CAS 13491-42-4, é um análogo de nucleosídeo caracterizado por sua estrutura de base pirimidínica e um grupo de açúcar arabinofuranosílico. Este composto apresenta um grupo metilamino na posição 4 do anel de pirimidinona, o que pode influenciar sua atividade biológica e interações. É tipicamente solúvel em solventes polares devido à presença de grupos hidroxila no componente de açúcar. O composto é de interesse na química medicinal, particularmente por suas potenciais propriedades antivirais e anticancerígenas, pois pode interferir na síntese de ácidos nucleicos. Suas características estruturais permitem que imite nucleosídeos naturais, o que pode facilitar sua incorporação em RNA ou DNA durante os processos de replicação. Assim como muitos análogos de nucleosídeos, a farmacocinética e a eficácia biológica podem variar com base nas modificações dos componentes de açúcar e base, tornando-o um assunto de pesquisa contínua no campo do desenvolvimento de medicamentos.
Fórmula:C10H15N3O5
Sinónimos:
  • Cytosine,1-b-D-arabinofuranosyl-N-methyl-(7CI,8CI)
  • N4-Methyl-araC
  • Nsc 343653
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Pureza (%)
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2 produtos.
  • N4-Methylarabinocytidine

    CAS:
    <p>N4-Methylarabinocytidine is a Nucleoside Derivative - Arabino-nucleoside, N-Methylated nucleoside.</p>
    Fórmula:C10H15N3O5
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:257.24
  • 1-(b-D-arabinofuranosyl)-N4-methylcytosine

    CAS:
    <p>1-(b-D-arabinofuranosyl)-N4-methylcytosine is a nucleoside analog that inhibits DNA synthesis in rapidly dividing cells. It is a modified form of cytosine, with an extra methyl group attached to the 4th carbon atom in the pyrimidine ring. 1-(b-D-arabinofuranosyl)-N4-methylcytosine has antiviral properties and is synthesized by reacting 2,4,5-triphosphate with arabinose and methyl iodide to give 1-(b-D-arabinofuranosyl)-N4-methylcytosine monophosphate. This compound was first reported in 1970 as part of a research program on anticancer agents.</p>
    Pureza:Min. 95%

    Ref: 3D-NA163099

    ne
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