CAS 13494-07-0

3,5-Dimetil-1,2-ciclopentanodiona

Descrição:

3,5-Dimetil-1,2-ciclopentanodiona, com o número CAS 13494-07-0, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura cíclica e a presença de dois grupos funcionais cetona. Este composto apresenta um anel de ciclopentano com dois grupos metila ligados nas posições 3 e 5, e dois grupos carbonila nas posições 1 e 2, que contribuem para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. Normalmente é um líquido ou sólido incoloro a amarelo pálido, dependendo da temperatura e pureza. A presença da funcionalidade diketona permite várias reações químicas, incluindo condensação e oxidação, tornando-o útil na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. Além disso, suas características estruturais podem conferir propriedades interessantes, como solubilidade em solventes orgânicos e potencial atividade biológica. Assim como muitos diketones, pode exibir tautomerismo, levando a diferentes formas estruturais em solução. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, pois pode representar riscos à saúde se não for gerenciado adequadamente.

Fórmula: C₇H₁₀O₂

InChI: InChI=1S/C7H10O2/c1-4-3-5(2)7(9)6(4)8/h4-5H,3H2,1-2H3

Chave InChI: InChIKey=MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C(=O)C(C)CC1C

Sinónimos:

• 3,5-Dimethyl-1,2-cyclopentanedione
• Coronol
• 1,2-Cyclopentanedione, 3,5-dimethyl-

3,5-Dimethyl-1,2-Cyclopentanedione

CAS: 13494-07-0

Fórmula: C₇H₁₀O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 126.1531

Ref: IN-DA003IOA

3,5-Dimethylcyclopentane-1,2-dione

CAS: 13494-07-0

3,5-Dimethylcyclopentane-1,2-dione

Pureza: 98+%

Peso molecular: 126.15g/mol

Ref: 54-OR80556

3,5-Dimethylcyclopentane-1,2-dione

CAS: 13494-07-0

Pureza: 98%

Peso molecular: 126.1549988

Ref: 10-F655971

3,5-Dimethyl-1,2-cyclopentadione

CAS: 13494-07-0

3,5-Dimethyl-1,2-cyclopentadione (DMC) is a natural compound that belongs to the group of cyclopentadione compounds. It is used in analytical chemistry for the determination of 3,5-dimethyl-1,2-dihydropyridinium ion (DMP). The structural analysis of DMC has been shown with synchronous fluorescence. This method can be used to detect cancer cells in human tissue samples. DMC was also found to be toxic to diabetic patients when administered orally at a concentration of 10 mM. The toxicity study showed that this compound causes severe hepatotoxicity and kidney damage. Whole genome sequencing and dietary studies were performed by the researchers to investigate the cause of an outbreak of diarrhea among school children in Japan. Sodium hydroxide solution was used as a sample preparation agent in these studies. Glycosidic bonds are found in many natural products such as DMC and are important for binding water molecules

Fórmula: C₇H₁₀O₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 126.15 g/mol

Ref: 3D-NAA49407