CAS 135-02-4

2-Metoxibenzaldeído

Descrição:

2-Metoxibenzaldeído, também conhecido como o-metoxibenzaldeído, é um aldeído aromático caracterizado pela presença de um grupo metóxi (-OCH₃) e um grupo aldeído (-CHO) em um anel de benzeno. Sua fórmula molecular é C₈H₈O₂, e possui um odor doce e floral distinto, tornando-o útil na indústria de fragrâncias. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água. 2-Metoxibenzaldeído é conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de substituição aromática eletrofílica, e pode sofrer oxidação para formar ácidos carboxílicos correspondentes. Também é utilizado na síntese orgânica como um intermediário para vários compostos químicos, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear esta substância, pois pode ser irritante para a pele e os olhos. O armazenamento adequado em um local fresco e seco, longe da luz, é recomendado para manter sua estabilidade.

Fórmula: C₈H₈O₂

InChI: InChI=1S/C8H8O2/c1-10-8-5-3-2-4-7(8)6-9/h2-6H,1H3

Chave InChI: InChIKey=PKZJLOCLABXVMC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=C(OC)C=CC=C1

Sinónimos:

• 2-(Methyloxy)benzaldehyde
• 2-Anisaldehyde
• 2-Methoxybenzaldehyd
• 2-Methoxybenzaldehyde
• 2-Methoxybenzenecarboxaldehyde
• 2-Methoxyphenylformaldehyde
• 2-Metoxibenzaldehido
• 6-Methoxybenzaldehyde
• Benzaldehyde, o-methoxy-
• Nc 064
• Nsc 58960
• Salicylaldehyde methyl ether
• o-Anisaldehyde
• o-Formylanisole
• o-Methoxybenzaldehyde
• MethoxybenzaldehydeAnisaldehyd
• Benzaldehyde, 2-methoxy-
• ortho-anisaldehyde
• O-Methoxylbenzaldehyde

o-Anisaldehyde

CAS: 135-02-4

Fórmula: C₈H₈O₂

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: White or Colorless to Yellow to Orange powder to lump to clear liquid

Peso molecular: 136.15

Ref: 3B-A0479

2-Methoxybenzaldehyde, 98%

CAS: 135-02-4

2-Methoxybenzaldehyde has been used to examine the acaricidal activity of Periploca sepium oil and its active component against Tyrophagus. It has also been used to obtain good enantioselectivities using Cu(OAc)(2)-bis(oxazolines) via hydrogen bonding in asymmetric Henry reaction. This Thermo Scient

Fórmula: C₈H₈O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: White to pale cream to cream to yellow to orange, Crystals or powder or crystalline powder or chunks or fused solid

Peso molecular: 136.15

Ref: 02-A10770

2-Methoxybenzaldehyde

CAS: 135-02-4

Fórmula: C₈H₈O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid, Low Melting Solid

Peso molecular: 136.15

Ref: 10-F242823

2-Methoxybenzaldehyde

CAS: 135-02-4

Fórmula: C₈H₈O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 136.1479

Ref: IN-DA003HJP

2-Methoxybenzaldehyde

CAS: 135-02-4

2-Methoxybenzaldehyde

Fórmula: C₈H₈O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: very dark yellow to brown liquid/ brown low-melting solid fused solid

Peso molecular: 136.14792g/mol

Ref: 54-OR914416

2-Methoxybenzaldehyde

CAS: 135-02-4

2-Methoxybenzaldehyde

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 136.15g/mol

Ref: 54-BUP18999

2-Methoxybenzaldehyde

CAS: 135-02-4

2-Methoxybenzaldehyde (o-Anisaldehyde) (o-Anisaldehyde), obtained from cinnamon essential oil (CEO), exhibits antibacterial and antifungal properties [1].

Fórmula: C₈H₈O₂

Pureza: 99.99%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 136.15

Ref: TM-T35704

2-Methoxybenzaldehyde

Produto Controlado

CAS: 135-02-4

Fórmula: C₈H₈O₂

Cor e Forma: White To Light Yellow

Peso molecular: 136.15

Ref: TR-M260980

o-Anisaldehyde

CAS: 135-02-4

o-Anisaldehyde is a chemical compound that has the molecular formula CH3CHO. It is an aromatic compound that contains a hydroxyl group (-OH) bonded to a benzene ring. o-Anisaldehyde is soluble in water and reacts with copper chloride to form copper (II) o-anisate, which can be used as a reagent for oxidation reactions. It also forms coordination compounds with metal ions like zinc and iron. The crystal structure of o-anisaldehyde has been determined by x-ray crystallography and shows that it contains two asymmetric carbon atoms, which are oriented in opposite directions. This molecule can be synthesized from phenol or catechol by heating them with an acidified solution of sodium nitrite in ethanol. The reaction mechanism of this process involves the formation of an oxime intermediate followed by hydrolysis. The kinetics data of this reaction have been obtained using titration calorimetry and kinetic energy measurements show that the reaction

Fórmula: C₈H₈O₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 136.15 g/mol

Ref: 3D-FA59855

2-Methoxybenzaldehyde-13C6

Produto Controlado

CAS: 135-02-4

Applications 2-Methoxybenzaldehyde-13C6 is an intermediate used in the synthesis of Homovanillic Acid-13C6 (H669503), which is a neuroendocrine tumor marker. A Labelled metabolite of Dihydroxyphenylacetic Acid (DOPAC).
References Yamamoto, K., et al.: J. Clin. Oncol., 16, 1265 (1998), Meijer, W., et al.: Clin. Chem., 46, 1588 (2000), Ilias, I., et al.: Horm. Metab. Res., 37, 717 (2005), Boyle, J., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 92, 4602 (2007),

Fórmula: C₆C₂H₈O₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 142.104

Ref: TR-M260983

o-Anisaldehyde

CAS: 135-02-4

Cyclic aldehydes without other oxygen function not elsewhere specified or included

Fórmula: C₈H₈O₂

Cor e Forma: Off-White Powder

Peso molecular: 136.05243

Ref: 45-1036948