CAS 135-88-6
:N-fenil-2-naftilamina
Descrição:
N-fenil-2-naftilamina, com o número CAS 135-88-6, é um composto orgânico que pertence à classe das aminas. É caracterizado por sua estrutura, que apresenta um grupo fenila ligado a uma parte de naftilamina. Este composto geralmente aparece como um sólido, muitas vezes com uma cor que varia de amarelo a marrom, e é conhecido por seu ponto de fusão relativamente alto. N-fenil-2-naftilamina é utilizado principalmente como antioxidante em borrachas e plásticos, ajudando a prevenir a degradação causada pela exposição ao calor e ao oxigênio. Apresenta boa estabilidade térmica e é solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água. Além disso, este composto tem sido estudado por suas potenciais aplicações em vários processos industriais, incluindo seu papel na síntese de outros compostos químicos. No entanto, é importante manusear N-fenil-2-naftilamina com cuidado, pois pode representar riscos à saúde quando exposto, exigindo medidas de segurança adequadas durante seu uso e manuseio.
Fórmula:C16H13N
InChI:InChI=1S/C16H13N/c1-2-8-15(9-3-1)17-16-11-10-13-6-4-5-7-14(13)12-16/h1-12,17H
Chave InChI:InChIKey=KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2)C3=CC=CC=C3
Sinónimos:- 2-(N-Phenylamino)naphthalene
- 2-(Phenylamino)naphthalene
- 2-Anilinonaphthalene
- 2-Naphthylamine, N-phenyl-
- 2-Naphthylphenylamine
- AK 1 (stabilizer)
- Aceto PBN
- AgeRite Powder
- Ak 1
- Antioxidant 116
- Antioxidant D
- Antioxidant PBN
- N,2-Naphtylaniline
- N-(2-Naphthyl)-N-phenylamine
- N-(2-Naphthyl)aniline
- N-2-naftilanilina
- N-2-naphthylaniline
- N-Naphthylanilin
- N-PHENYL-β-NAPHTHYLAMINE
- N-Phenyl-2-Naphthylamin
- N-Phenyl-2-naphthalenamine
- N-Phenyl-2-naphthylamine
- N-Phenyl-N-(2-naphthyl)amine
- N-Phenylnaphthalene-2-amine
- N-β-Naphthyl-N-phenylamine
- Naftam 2
- Naphthyl-2-Amine, N-Phenyl-
- Neosone D
- Neozon D
- Neozone
- Neozone D
- Nilox PBNA
- Noclizer D
- Nocrac D
- Nonox D
- Nonox DN
- Nsc 37151
- PNA
- Pbna
- Phenyl-2-naphthylamine
- Phenyl-β-naphthylamine
- Stabilizator AR
- Stabilizer AR
- Vulkanox PBN
- β-Naphthylphenylamine
- Phenylnaphthylamine
- N-Phenyl-2-naphttylamine
- N-tert-butyl-N-[(Z)-phenylmethylidene]amine oxide
- 2-Naphthalenamine, N-phenyl-
- N-phenylnaphthalen-2-amine
- N-phenylnaphthalen-1-amine
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N-Phenyl-2-naphthylamine
CAS:Fórmula:C16H13NPureza:>97.0%(GC)(N)Cor e Forma:White to Gray to Brown powder to crystalPeso molecular:219.29N-Phenyl-2-naphthylamine
CAS:Produto Controlado<p>Applications N-(Phenyl)-2-naphthylamine is a reagent in the preparation of unsymmetrical triaryldiamines as thermally stable hole transport layers for various organic LEDs.<br>References Koene, B. et al.: Chem. Mat., 10, 2235 (1998)<br></p>Fórmula:C16H13NCor e Forma:Beige To GreyPeso molecular:219.28N-(13C6-Phenyl)-2-naphthylamine
CAS:Produto Controlado<p>Applications N-(Phenyl)-2-naphthylamine is a reagent in the preparation of unsymmetrical triaryldiamines as thermally stable hole transport layers for various organic LEDs.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Koene, B. et al.: Chem. Mat., 10, 2235 (1998);<br></p>Fórmula:C1013C6H13NCor e Forma:NeatPeso molecular:225.24N-Phenyl-2-naphthylamine
CAS:Produto Controlado<p>N-Phenyl-2-naphthylamine (NPN) is a phenylnitrosamine that has been shown to be an oxidation catalyst. It is used in vivo to measure the photosynthetic activity of human skin and can also be used as an analytical reagent for determining the concentration of inorganic acids such as hydrochloric acid. In vitro, NPN has been found to be toxic to skin cells and can cause DNA damage. NPN has also been shown to stimulate metabolic rate in rats and inhibit bladder carcinogenesis when administered intraperitoneally. The optimum concentration for this compound is 0.1 mM.</p>Fórmula:C16H13NPureza:Min. 95 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:219.28 g/mol
