CAS 13529-31-2
:Androstano-3,17-diol, 2,16-di-1-piperidinil-, 3,17-diacetato, (2β,3α,5α,16β,17β)-
Descrição:
Androstano-3,17-diol, 2,16-di-1-piperidinil-, 3,17-diacetato, com o número CAS 13529-31-2, é um derivado esteroide sintético caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui múltiplos grupos funcionais e uma estrutura esteroide. Este composto apresenta dois anéis de piperidina, que contribuem para suas propriedades farmacológicas, e grupos acetato que aumentam sua solubilidade e estabilidade. A estereoquímica indicada pela configuração (2β,3α,5α,16β,17β) sugere arranjos espaciais específicos de átomos que podem influenciar significativamente sua atividade biológica e interação com receptores. Tipicamente, compostos dessa natureza são estudados por suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente nos campos da endocrinologia e farmacologia, onde podem exibir efeitos relacionados à modulação hormonal. A presença de grupos hidroxila na estrutura sugere potencial para ligações de hidrogênio, o que pode afetar sua solubilidade e reatividade. No geral, este composto exemplifica a intrincada relação entre estrutura química e função biológica na química esteroide.
Fórmula:C33H54N2O4
InChI:InChI=1S/C33H54N2O4/c1-22(36)38-30-19-24-11-12-25-26(33(24,4)21-29(30)35-17-9-6-10-18-35)13-14-32(3)27(25)20-28(31(32)39-23(2)37)34-15-7-5-8-16-34/h24-31H,5-21H2,1-4H3/t24-,25+,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=CSXHRHGXNQSNQW-ZZZJANDJSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@]4(C)[C@@](CC3)(C[C@H](OC(C)=O)[C@H](C4)N5CCCCC5)[H])[H])[H])(C[C@@H]([C@@H]2OC(C)=O)N6CCCCC6)[H]
Sinónimos:- (2Β,3Α,8Ξ,9Ξ,14Ξ,16Β,17Β)-3-(Carboxyoxy)-2,16-Di(Piperidin-1-Yl)Androstan-17-Yl Acetate
- (2β,3α,5α,16β,17β)-2,16-Bis(piperidino)androstane-3,17-diol 3,17-diacetate
- (2β,3α,5α,16β,17β)-2,16-Bispiperidino-3,17-diacetoxy-5-androstane
- 2Ss,16Ss-Dipiperidino-5A-Androstane-3A,17Ss-Dioldiacetate
- 2Β,11Β-Dipiperidino-3Α,17Β-Diacetony- 5Α-Androstane
- 2β,16β-Dipiperidino-5α-androstane-3α,17β-diol diacetate (ester)
- 5α-Androstane-3α,17β-diol, 2β,16β-dipiperidino-, diacetate (ester)
- 5α-Androstane-3α,17β-diol,2beta,16β-dipiperidino-,diacetate(ester)(8Cl)
- Androstane-3,17-diol, 2,16-di-1-piperidinyl-, 3,17-diacetate, (2β,3α,5α,16β,17β)-
- Androstane-3,17-diol, 2,16-di-1-piperidinyl-, diacetate (ester), (2β,3α,5α,16β,17β)-
- Androstane-3,17-diol,2,16-di-1-piperidinyl-,diacetate(ester),(2,3,5,16,17)-
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Vecuronium Bromide Related Compound A (3α,17β-diacetyl-oxy-2β, 16β-bispiperidinyl-5α-androstan)
CAS:Compounds containing an unfused pyridine ring in the structure, nesoiFórmula:C33H54N2O4Cor e Forma:White PowderPeso molecular:542.40836Pancuronium Bromide EP Impurity E (Vecuronium Bromide USP Related Compound A)
CAS:Fórmula:C33H54N2O4Peso molecular:542.805N-Desmethyl Vecuronium
CAS:Produto ControladoApplications N-Desmethyl Vecuronium is an impurity in the synthesis of Vecuronium Bromide (V102500), an aminosteroid, competitive neuromuscular blocker agent.
References Buckett, W.R., et al.: J. Med. Chem., 16, 1116 (1973), Fahey, M.R., et al.: Anesthesiology, 55, 6 (1981), Gibb, A., et al.: Br. J. Pharmacol., 89, 619 (1986), Blount, K., et al.: Toxicon., 30, 835 (1992),Fórmula:C33H54N2O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:542.79N-Desmethyl vecuronium
CAS:N-Desmethyl vecuronium is the quaternary salt of vecuronium. It is an impurity that may be formed during the manufacturing process of vecuronium. This chemical is a cyclic ether and cyclic quaternary salt with a quaternization reaction that produces a tertiary amine. The quaternary salt is not specified, but it may have been derived from a primary or secondary amine through hydrolysis and quaternization with chloroacetic acid.Fórmula:C33H54N2O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:542.8 g/mol





