N1-[1-(3-Chlorophenyl)ethyl]-N1-(1-methylethyl)-1,2-ethanediamine, identified by its CAS number 1353982-53-2, is a chemical compound characterized by its dual amine functional groups and a substituted ethyl chain. This compound features a 3-chlorophenyl group, which contributes to its aromatic properties and potential biological activity. The presence of the isopropyl group (1-methylethyl) enhances its steric bulk, which may influence its interaction with biological targets. As a diamine, it can participate in various chemical reactions, including those involving nucleophilic substitution or coordination with metal ions. The structural complexity suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals or agrochemicals. Its solubility, stability, and reactivity would depend on the specific conditions, such as pH and solvent polarity. Overall, this compound's unique structure may provide insights into its potential uses and mechanisms of action in biological systems.

N1-[1-(3-Chlorophenyl)ethyl]-N1-(1-methylethyl)-1,2-ethanediamine

N1-[1-(3-clorofenil)etil]-N1-(1-metiletil)-1,2-etanodiamina, identificado pelo seu número CAS 1353982-53-2, é um composto químico caracterizado por seus grupos funcionais de amina dupla e uma cadeia etílica substituída. Este composto apresenta um grupo 3-clorofenila, que contribui para suas propriedades aromáticas e potencial atividade biológica. A presença do grupo isopropila (1-metiletil) aumenta seu volume estérico, o que pode influenciar sua interação com alvos biológicos. Como diamina, pode participar de várias reações químicas, incluindo aquelas que envolvem substituição nucleofílica ou coordenação com íons metálicos. A complexidade estrutural sugere aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Sua solubilidade, estabilidade e reatividade dependeriam das condições específicas, como pH e polaridade do solvente. No geral, a estrutura única deste composto pode fornecer insights sobre seus possíveis usos e mecanismos de ação em sistemas biológicos.

1353982-53-2: N1-[1-(3-clorofenil)etil]-N1-(1-metiletil)-1,2-etanodiamina, identificado pelo seu número CAS 1353982-53-2, é um composto químico caracterizado por seus grupos funcionais de amina dupla e uma cadeia etílica substituída. Este composto apresenta um grupo 3-clorofenila, que contribui para suas propriedades aromáticas e potencial atividade biológica. A presença do grupo isopropila (1-metiletil) aumenta seu volume estérico, o que pode influenciar sua interação com alvos biológicos. Como diamina, pode participar de várias reações químicas, incluindo aquelas que envolvem substituição nucleofílica ou coordenação com íons metálicos. A complexidade estrutural sugere aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Sua solubilidade, estabilidade e reatividade dependeriam das condições específicas, como pH e polaridade do solvente. No geral, a estrutura única deste composto pode fornecer insights sobre seus possíveis usos e mecanismos de ação em sistemas biológicos.

CAS 1353982-53-2

N<sup>1</sup>-[1-(3-clorofenil)etil]-N<sup>1</sup>-(1-metiletil)-1,2-etanodiamina