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CAS 13551-73-0

:

5-Cloro-1,3-dimetil-4-nitropirazol

Descrição:
5-Cloro-1,3-dimetil-4-nitropirazol é um composto orgânico pertencente à classe dos pirazóis, caracterizado por suas características estruturais únicas que incluem um grupo cloro, dois grupos metila e um grupo nitro ligado ao anel de pirazol. Este composto normalmente exibe uma aparência cristalina de amarelo a laranja e é conhecido por sua estabilidade em condições normais. É frequentemente utilizado em várias aplicações, incluindo como um intermediário na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos. A presença do grupo nitro contribui para sua reatividade potencial, particularmente em reações de nitratação e redução. Além disso, o átomo de cloro pode influenciar a solubilidade e reatividade do composto, tornando-o um bloco de construção valioso na síntese orgânica. Considerações de segurança são importantes ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado, e medidas de segurança adequadas devem ser tomadas. No geral, 5-Cloro-1,3-dimetil-4-nitropirazol é um composto significativo no campo da química orgânica com diversas aplicações.
Fórmula:C5H6ClN3O2
InChI:InChI=1/C5H6ClN3O2/c1-3-4(9(10)11)5(6)8(2)7-3/h1-2H3
SMILES:Cc1c(c(Cl)n(C)n1)N(=O)=O
Sinónimos:
  • 5-Chloro-1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazole
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  • 5-Chloro-1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazole

    CAS:
    Fórmula:C5H6ClN3O2
    Pureza:97%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:175.5730

    Ref: IN-DA003MLM

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  • 5-Chloro-1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazole

    CAS:
    5-Chloro-1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazole
    Pureza:97%
    Cor e Forma:White Powder
    Peso molecular:175.57g/mol

    Ref: 54-OR23810

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  • 5-Chloro-4-nitro-1,3-dimethylpyrazole

    CAS:
    Fórmula:C5H6ClN3O2
    Pureza:97%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:175.57

    Ref: 10-F017437

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  • 5-Chloro-1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazole

    CAS:
    <p>5-Chloro-1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazole is a polyphosphoric acid that has been shown to be an effective inhibitor of nitric oxide (NO) in the body. The compound is synthesized by the reaction of 1,3-dimethyl-4-nitrosobenzene with polyphosphoric acid and acetic anhydride. 5-Chloro-1,3-dimethyl-4-nitropyrazole inhibits the synthesis of NO by reacting with the enzyme nitric oxide synthase (NOS). This inhibition leads to a decrease in inflammatory responses. 5CDMNP also has intramolecular oxidative cyclization activity, which allows it to form a stable covalent bond with DNA and RNA molecules. The nitro group on this molecule is capable of undergoing intramolecular oxidative cyclization reactions. This process forms a five membered ring from two molecules</p>
    Fórmula:C5H6ClN3O2
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:175.57 g/mol

    Ref: 3D-NAA55173

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