CAS 13551-73-0
:5-Cloro-1,3-dimetil-4-nitropirazol
Descrição:
5-Cloro-1,3-dimetil-4-nitropirazol é um composto orgânico pertencente à classe dos pirazóis, caracterizado por suas características estruturais únicas que incluem um grupo cloro, dois grupos metila e um grupo nitro ligado ao anel de pirazol. Este composto normalmente exibe uma aparência cristalina de amarelo a laranja e é conhecido por sua estabilidade em condições normais. É frequentemente utilizado em várias aplicações, incluindo como um intermediário na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos. A presença do grupo nitro contribui para sua reatividade potencial, particularmente em reações de nitratação e redução. Além disso, o átomo de cloro pode influenciar a solubilidade e reatividade do composto, tornando-o um bloco de construção valioso na síntese orgânica. Considerações de segurança são importantes ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado, e medidas de segurança adequadas devem ser tomadas. No geral, 5-Cloro-1,3-dimetil-4-nitropirazol é um composto significativo no campo da química orgânica com diversas aplicações.
Fórmula:C5H6ClN3O2
InChI:InChI=1/C5H6ClN3O2/c1-3-4(9(10)11)5(6)8(2)7-3/h1-2H3
SMILES:Cc1c(c(Cl)n(C)n1)N(=O)=O
Sinónimos:- 5-Chloro-1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazole
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5-Chloro-1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazole
CAS:Fórmula:C5H6ClN3O2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:175.57305-Chloro-1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazole
CAS:5-Chloro-1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazolePureza:97%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:175.57g/mol5-Chloro-4-nitro-1,3-dimethylpyrazole
CAS:Fórmula:C5H6ClN3O2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:175.575-Chloro-1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazole
CAS:<p>5-Chloro-1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazole is a polyphosphoric acid that has been shown to be an effective inhibitor of nitric oxide (NO) in the body. The compound is synthesized by the reaction of 1,3-dimethyl-4-nitrosobenzene with polyphosphoric acid and acetic anhydride. 5-Chloro-1,3-dimethyl-4-nitropyrazole inhibits the synthesis of NO by reacting with the enzyme nitric oxide synthase (NOS). This inhibition leads to a decrease in inflammatory responses. 5CDMNP also has intramolecular oxidative cyclization activity, which allows it to form a stable covalent bond with DNA and RNA molecules. The nitro group on this molecule is capable of undergoing intramolecular oxidative cyclization reactions. This process forms a five membered ring from two molecules</p>Fórmula:C5H6ClN3O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:175.57 g/mol



