
CAS 1355171-98-0
:Etil 5-(trifluorometil)benzo[b]tiofeno-2-carboxilato
Descrição:
Etil 5-(trifluorometil)benzo[b]tiofeno-2-carboxilato é um composto químico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um núcleo de benzo[b]tiophene substituído por um grupo trifluorometilo e um grupo funcional de éster etílico. Este composto normalmente exibe propriedades associadas a compostos aromáticos, como estabilidade e potencial para várias reações químicas, incluindo substituições eletrofílicas. A presença do grupo trifluorometilo aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Além disso, o grupo éster etílico pode participar de reações de esterificação e hidrólise, que são relevantes na química orgânica sintética. O composto também pode exibir propriedades ópticas interessantes devido ao seu sistema conjugado. Suas aplicações podem se estender a produtos farmacêuticos, agroquímicos ou ciência dos materiais, dependendo das interações específicas e da reatividade que exibe em vários ambientes. Assim como muitos compostos fluorados, também pode apresentar características únicas de solubilidade e volatilidade.
Fórmula:C12H9F3O2S
InChI:InChI=1S/C12H9F3O2S/c1-2-17-11(16)10-6-7-5-8(12(13,14)15)3-4-9(7)18-10/h3-6H,2H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=UUJUQGFWUYSWEO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=CC=2C(S1)=CC=C(C(F)(F)F)C2
Sinónimos:- Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 5-(trifluoromethyl)-, ethyl ester
- Ethyl 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate
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Ethyl 5-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carboxylate
CAS:Ethyl 5-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carboxylatePureza:≥95%Peso molecular:274.26g/mol
