CAS 135610-90-1
:Fmoc-D-His(1-Trt)-OH
Descrição:
Fmoc-D-His(1-Trt)-OH, com o número CAS 135610-90-1, é um derivado de aminoácido protegido comumente utilizado na síntese de peptídeos. O grupo "Fmoc" (9-fluorenilmetoxicarbonila) serve como um grupo protetor para a função amino, permitindo reações seletivas durante a montagem de peptídeos. O "D-His" indica que o aminoácido é um enantiômero D da histidina, o que é importante em contextos biológicos específicos. O "1-Trt" refere-se à proteção tritil (Trt) na cadeia lateral da histidina, que protege o grupo imidazol, evitando reações indesejadas durante a síntese. Este composto é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos em fase sólida devido à sua estabilidade e compatibilidade com vários reagentes de acoplamento. Sua estrutura permite a introdução de resíduos de histidina em peptídeos, o que pode ser crucial para a atividade biológica, ligação de íons metálicos ou como um local para modificações adicionais. No geral, Fmoc-D-His(1-Trt)-OH é um bloco de construção valioso no campo da química de peptídeos e bioquímica.
Fórmula:C40H33N3O4
InChI:InChI=1/C40H33N3O4/c44-38(45)37(42-39(46)47-26-36-34-22-12-10-20-32(34)33-21-11-13-23-35(33)36)24-31-25-43(27-41-31)40(28-14-4-1-5-15-28,29-16-6-2-7-17-29)30-18-8-3-9-19-30/h1-23,25,27,36-37H,24,26H2,(H,42,46)(H,44,45)/t37-/m1/s1
SMILES:c1ccc(cc1)C(c1ccccc1)(c1ccccc1)n1cc(C[C@H](C(=O)O)N=C(O)OCC2c3ccccc3c3ccccc23)nc1
Sinónimos:- Fmoc-D-His(Trt)-OH
- (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propanoic acid
- N-Fmoc-N'-trityl-D-histidine
- FMOC-N-IM-TRITYL-D-HISTIDINE
- FMOC-D-HISTIDINE(1-TRT)-OH
- FMOC-D-HIS(1-TRT)-OH
- N-ALPHA-FMOC-N-IM-TRITYL-D-HISTIDINE
- FMOC-D-HIS(TRT)
- FMOC-D-HISTIDINE(TRITYL)
- N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N-IM-TRITYL-D-HISTIDINE
- N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-N-TAU-TRITYL D-HISTIDINE
- FMOC-D-HIS(T-TRT)-OH
- NALPHA-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-Nim-trityl-D-histidine
- N-α-Fmoc-N-im-trityl-D-histidine
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N-Fmoc-1-trityl-D-histidine, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C40H33N3O4Pureza:98%Peso molecular:619.72Fmoc-D-His(1-Trt)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4014118.</p>Fórmula:C40H33N3O4Pureza:99.9%Cor e Forma:WhitePeso molecular:619.72D-Histidine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-(triphenylmethyl)-
CAS:Fórmula:C40H33N3O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:619.7077N-α-Fmoc-N-IM-Trityl-D-Histidine
CAS:N-α-Fmoc-N-IM-Trityl-D-HistidinePureza:98%Peso molecular:619.71g/molNα-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-τ-(triphenylmethyl)-D-histidine
CAS:Fórmula:C40H33N3O4Pureza:>97.0%(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:619.72Fmoc-D-His(Trt)-OH
CAS:<p>Fmoc-D-His(Trt)-OH is a chiral building block that is used in peptide synthesis. It can be used to synthesize an enantiomer or homologue of the original amino acid. Fmoc-D-His(Trt)-OH has been postulated to exist as two stereoisomers, 1R,2S and 2R,1S. The 1R,2S enantiomer is the naturally occurring form of this compound and is produced with a shift of +6 ppm in the proton NMR spectrum. The 2R,1S enantiomer has also been observed in the solid state but not in solution and it exhibits a shift of -6 ppm in the proton NMR spectrum.<br>Fmoc-D-His(Trt)-OH is soluble in solvents such as DMSO and DMF. It has also been shown to be a potent inhibitor of organophosphate and re</p>Fórmula:C40H33N3O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:619.73 g/molFmoc-D-His(Trt)-OH
CAS:<p>M03417 - Fmoc-D-His(Trt)-OH</p>Fórmula:C40H33N3O4Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:619.721






